NF EN ISO 11073-10472
NF EN ISO 11073-10472

NF EN ISO 11073-10472

janvier 2013
Norme En vigueur

Informatique de santé - Communication entre dispositifs de santé personnels - Partie 10472 : spécialisation des dispositifs - Moniteur de surveillance de médication

Dans le contexte de la famille de normes ISO/IEEE 11073 relatives à la communication de dispositifs, le présent document établit une définition normative de la communication entre des dispositifs de surveillance de médication et des gestionnaires (par exemple, des téléphones cellulaires, des ordinateurs personnels, des équipements personnels de santé et des boîtiers décodeurs) d'une manière qui permet une interopérabilité du type prêt à l'emploi. Il s'appuie sur les parties appropriées de normes existantes, y compris la terminologie et les modèles d'informations de l'ISO/IEEE 11073. Il spécifie l'utilisation de codes, de formats et de comportements en termes spécifiques dans les environnements de télésanté, en limitant les choix à des cadres de travail de base en faveur de l'interopérabilité. Le présent document définit un noyau commun de fonctionnalités de communication pour les moniteurs de surveillance de médication. Dans ce contexte, les moniteurs de surveillance de médication sont définis comme des dispositifs qui ont la capacité de déterminer et de communiquer (à un gestionnaire) les mesures permettant de vérifier qu'un utilisateur suit correctement un régime de médication prescrit.

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de parution

décembre 2012

Nombre de pages

91 p.

Référence

NF EN ISO 11073-10472

Codes ICS

35.240.80   Applications des TI dans les technologies de la santé

Indice de classement

S97-518-10472

Numéro de tirage

1 - 21/12/2012

Parenté internationale

ISO 11073-10472:2012

Parenté européenne

EN ISO 11073-10472:2012
Résumé
Informatique de santé - Communication entre dispositifs de santé personnels - Partie 10472 : spécialisation des dispositifs - Moniteur de surveillance de médication

Dans le contexte de la famille de normes ISO/IEEE 11073 relatives à la communication de dispositifs, le présent document établit une définition normative de la communication entre des dispositifs de surveillance de médication et des gestionnaires (par exemple, des téléphones cellulaires, des ordinateurs personnels, des équipements personnels de santé et des boîtiers décodeurs) d'une manière qui permet une interopérabilité du type prêt à l'emploi. Il s'appuie sur les parties appropriées de normes existantes, y compris la terminologie et les modèles d'informations de l'ISO/IEEE 11073. Il spécifie l'utilisation de codes, de formats et de comportements en termes spécifiques dans les environnements de télésanté, en limitant les choix à des cadres de travail de base en faveur de l'interopérabilité. Le présent document définit un noyau commun de fonctionnalités de communication pour les moniteurs de surveillance de médication. Dans ce contexte, les moniteurs de surveillance de médication sont définis comme des dispositifs qui ont la capacité de déterminer et de communiquer (à un gestionnaire) les mesures permettant de vérifier qu'un utilisateur suit correctement un régime de médication prescrit.
Sommaire
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  • 1. Description générale
    1
  • 1.1 Domaine d'application
    1
  • 1.2 Objet
    2
  • 1.3 Contexte
    2
  • 2. Références normatives
    2
  • 3. Définitions, acronymes et abréviations
    3
  • 3.1 Définitions
    3
  • 3.2 Acronymes et abréviations
    3
  • 4. Introduction à l'ISO/IEEE 11073 Dispositifs personnels de santé
    4
  • 4.1 Généralités
    4
  • 4.2 Introduction aux constructions de modélisation de l'IEEE 11073-20601
    4
  • 5. Concepts et modalités relatifs aux dispositifs de surveillance de médication
    5
  • 5.1 Généralités
    5
  • 5.2 Exemples d'utilisation de modèle
    7
  • 5.3 Médicament distribué
    8
  • 5.4 Rapport de statut
    8
  • 5.5 Retour d'informations de l'utilisateur
    9
  • 5.6 Modèles d'utilisation
    10
  • 6. Modèle d'informations du domaine du moniteur de surveillance de médication
    10
  • 6.1 Description générale
    10
  • 6.2 Extensions de classes
    10
  • 6.3 Diagramme d'instances d'objets
    11
  • 6.4 Types de configurations
    13
  • 6.5 Objet système de dispositif médical
    13
  • 6.6 Objets numériques
    19
  • 6.7 RObjets groupement d'échantillons en temps réel
    28
  • 6.8 Objets énumération
    28
  • 6.9 Objets PM-store
    34
  • 6.10 Objets dispositif de balayage
    39
  • 6.11 Objets extension de classe
    40
  • 6.12 Règles d'extensibilité du modèle d'informations du moniteur de surveillance de médication
    40
  • 7. Modèle de services du moniteur de surveillance de médication
    40
  • 7.1 Généralités
    40
  • 7.2 Services d'accès à l'objet
    40
  • 7.3 Services de rapport d'événement d'accès à l'objet
    42
  • 8. Modèle de communication du moniteur de surveillance de médication
    42
  • 8.1 Description générale
    42
  • 8.2 Caractéristiques de communication
    42
  • 8.3 Procédure "Association" (Procédure d'association)
    43
  • 8.4 Procédure "Configuring" (Procédure de configuration)
    44
  • 8.5 Procédure "Operating" (procédure de fonctionnement)
    52
  • 8.6 Synchronisation dans le temps
    53
  • 9. Associations pour test
    53
  • 9.1 Comportement avec une configuration normalisée
    53
  • 9.2 Comportement avec des configurations étendues
    53
  • 10. Conformité
    54
  • 10.1 Applicabilité
    54
  • 10.2 Spécification de conformité
    54
  • 10.3 Niveaux de conformité
    54
  • 10.4 Déclarations de conformité de réalisation
    55
  • Annexe A (informative) Bibliographie
    61
  • Annexe B (normative) Toutes les définitions supplémentaires en notation ASN.1
    62
  • Annexe C (normative) Allocation d'identifiants
    63
  • Annexe D (informative) Exemples de séquences de messages
    64
  • Annexe E (informative) Exemples d'unités de données de protocole
    67
  • E.1 Généralités
    67
  • E.2 Echange d'informations d'association
    67
  • E.3 Echange d'informations de configuration
    71
  • E.4 Service GET (obtenir) d'attributs d'objets MDS
    73
  • E.5 Compte-rendu de données
    74
  • E.6 Dissociation
    75
  • Annexe F (informative) Liste des participants
    76
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