NF EN ISO 1135-4
NF EN ISO 1135-4

NF EN ISO 1135-4

janvier 2005
Norme Annulée

Matériel de transfusion à usage médical - Partie 4 : appareils de transfusion non réutilisables

Le présent document spécifie les exigences relatives aux appareils de transfusion non réutilisables à usage médical, afin d''assurer leur compatibilité d''emploi avec les récipients pour le sang et les produits du sang et les dispositifs de ponctions veineuses.

Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

janvier 2005

Nombre de pages

28 p.

Référence

NF EN ISO 1135-4

Codes ICS

11.040.20   Matériel de transfusion, de perfusion et d'injection

Parenté internationale

ISO 1135-4:2004

Parenté européenne

EN ISO 1135-4:2004
Résumé
Matériel de transfusion à usage médical - Partie 4 : appareils de transfusion non réutilisables

Le présent document spécifie les exigences relatives aux appareils de transfusion non réutilisables à usage médical, afin d''assurer leur compatibilité d''emploi avec les récipients pour le sang et les produits du sang et les dispositifs de ponctions veineuses.
Normes remplacées (1)
NF S90-201
NF S90-201
juin 1990
Norme Annulée
Matériel médico-chirurgical - Nécessaires pour la transfusion

La présente norme décrit les nécessaires pour transfusion en précisant principalement les caractéristiques dimensionnelles et mécaniques du matériel considéré ainsi que les essais permettant de vérifier l'aptitude à l'emploi. La présente norme est complémentaire des monographies de la Pharmacopée française sur le sujet.

Norme remplacée par (1)
NF EN ISO 1135-4
NF EN ISO 1135-4
janvier 2010
Norme Annulée
Matériel de transfusion à usage médical - Partie 4 : appareils de transfusion non réutilisables

Le présent document spécifie les exigences applicables aux appareils de transfusion à usage médical'' non réutilisables'' afin d''assurer leur compatibilité avec les conteneurs renfermant du sang et des composants du sang'' ainsi qu''avec les appareils intraveineux. Il fixe les directives sur les spécifications relatives à la qualité et aux performances des matériaux utilisés dans les appareils de transfusion. Il propose également une terminologie relative aux composants de ces derniers.

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