NF EN ISO 11608-3
Systèmes d'injection à aiguille pour usage médical - Exigences et méthodes d'essai - Partie 3 : conteneurs prêts à l'emploi
La présente partie de l'ISO 11608 spécifie les considérations fonctionnelles et de conception des conteneursà utiliser avec les systèmes d'injection à base d'aiguille (NIS) qui satisfont aux spécifications de l'ISO 11608‑1.Elle s'applique aux conteneurs à dose unique ou multidoses (remplis par le fabricant ou par l'utilisateur final)pouvant être fournis à l'utilisateur final intégrés dans le NIS ou assemblés avec le NIS au moment de l'utilisation.La présente partie de l'ISO 11608 comprend des spécifications et méthodes d'essai pour décrire et évaluerles cartouches destinées à être utilisées dans les NIS avec des aiguilles à stylos (telles que définies dansl'ISO 11608‑2) et indique des considérations de conception pour les autres conteneurs potentiels, y comprisles seringues lorsqu'elles sont destinées à être utilisées avec un NIS.La présente partie de l'ISO 11608 nes'applique pas aux cartouches pour usage dentaire.Les seringues et les aiguilles vendues séparément et non destinées à être utilisées dans un NIS sont excluesdu domaine d'application de la présente partie de l'ISO 11608.NOTE Voir l'ISO 7864 (aiguilles), l'ISO 8537 (seringues à insuline) et l'ISO 7886-1 (seringues manuelles).
La présente partie de l'ISO 11608 spécifie les considérations fonctionnelles et de conception des conteneurs
à utiliser avec les systèmes d'injection à base d'aiguille (NIS) qui satisfont aux spécifications de l'ISO 11608‑1.
Elle s'applique aux conteneurs à dose unique ou multidoses (remplis par le fabricant ou par l'utilisateur final)
pouvant être fournis à l'utilisateur final intégrés dans le NIS ou assemblés avec le NIS au moment de l'utilisation.
La présente partie de l'ISO 11608 comprend des spécifications et méthodes d'essai pour décrire et évaluer
les cartouches destinées à être utilisées dans les NIS avec des aiguilles à stylos (telles que définies dans
l'ISO 11608‑2) et indique des considérations de conception pour les autres conteneurs potentiels, y compris
les seringues lorsqu'elles sont destinées à être utilisées avec un NIS.La présente partie de l'ISO 11608 ne
s'applique pas aux cartouches pour usage dentaire.
Les seringues et les aiguilles vendues séparément et non destinées à être utilisées dans un NIS sont exclues
du domaine d'application de la présente partie de l'ISO 11608.
NOTE Voir l'ISO 7864 (aiguilles), l'ISO 8537 (seringues à insuline) et l'ISO 7886-1 (seringues manuelles).
La présente partie de l'ISO 11608 spécifie les performances et les méthodes d'essai relatives aux cartouches préremplies multidoses à chambre simple servant d'emballages primaires dans les stylos-injecteurs conformes aux spécifications de l'ISO 11608. Elle spécifie la conception et les dimensions relatives aux cartouches de type A. La présente partie de l'ISO 11608 ne s'applique pas aux cartouches multichambres, les cartouches que l'utilisateur remplit lui-même ni les cartouches pour usage dentaire.
Le présent document spécifie les exigences et les méthodes d'essai pour vérification de la conception des conteneurs et des chemins de fluide intégrés utilisés avec les systèmes d'injection à aiguille (NIS) conformément à l'ISO 11608-1. Il est applicable aux conteneurs à dose unique et multidoses, soit remplis par le fabricant (conditionnement primaire) soit par l'utilisateur final (réservoir) (par exemple, cartouches, seringues) et aux chemins de fluide intégrés au NIS au stade de fabrication. Le présent document est également applicable aux seringues préremplies (voir l'ISO 11040-8) lorsqu'elles sont utilisées avec un NIS (voir également le domaine d'application de l'ISO 11608-1:2022). Le présent document ne s'applique pas aux produits suivants: — aux aiguilles hypodermiques stériles; — aux seringues hypodermiques stériles; — aux seringues à insuline, stériles, non réutilisables, avec ou sans aiguille; — aux conteneurs pouvant être remplis plusieurs fois; — aux conteneurs à usage dentaire; — aux cathéters ou appareils de perfusion attachés ou assemblés séparément par l'utilisateur.
- Avant-proposiv
- Introductionv
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1 Domaine d'application1
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2 Références normatives1
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3 Termes et définitions1
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4 Exigences3
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4.1 Généralités3
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4.2 Absence de fuites4
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4.3 Force du piston4
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4.4 Dimensions4
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4.5 Excentricité5
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4.6 Visibilité du produit médical - Tous les conteneurs5
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4.7 Ménisque - Cartouche uniquement5
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4.8 Étanchéité - Tous les conteneurs5
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4.9 Particules (fragmentation)6
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4.10 Matériaux du conteneur6
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4.11 Capsule - Cartouche uniquement6
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4.12 Piston et disque - Cartouche uniquement6
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4.13 Particules - Tous les conteneurs6
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4.14 Précision de dosage - Tous les conteneurs6
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4.15 Volume injectable - Tous les conteneurs6
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4.16 Absence de dommages - Tous les conteneurs6
-
5 Méthodes d'essai7
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5.1 Appareillage d'essai7
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5.2 Conditions d'essai7
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5.3 Liquide d'essai7
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5.4 Force du piston7
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5.5 Fuites (essai aux attributs)7
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5.6 Dimensions8
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6 Informations fournies par le fabricant9
- Bibliographie10
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