NF EN ISO 13304-2

NF EN ISO 13304-2

décembre 2022
Norme En vigueur

Radioprotection - Critères minimaux pour la spectroscopie par résonance paramagnétique électronique (RPE) pour la dosimétrie rétrospective des rayonnements ionisants - Partie 2 : dosimétrie ex vivo à partir de l'émail dentaire humain

Le présent document vise à spécifier les critères minimaux exigés pour l’assurance qualité et le contrôle qualité, l’évaluation des performances, et vise à faciliter la comparaison des mesures associées à l’estimation de dose absorbée obtenues par différents laboratoires en appliquant la spectroscopie RPE ex vivo dans la bande X sur de l’émail dentaire humain.Le présent document couvre la détermination de la dose absorbée dans l’émail dentaire (hydroxyapatite). Il ne couvre pas le calcul de la dose délivrée aux organes ou à l’organisme entier.Le présent document traite:a)     des responsabilités du client et du laboratoire;b)    de la confidentialité et des considérations déontologiques;c)     des exigences de sécurité relatives aux laboratoires;d)    de l’appareillage de mesure;e)     de la préparation des échantillons;f)     du mesurage des échantillons et de l’analyse du signal RPE;g)     de l’étalonnag de la relation dose-réponse RPE;h)    de l’incertitude associée à la dose et des essais de performance;i)      de l’assurance qualité et du contrôle qualité.

Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

décembre 2022

Nombre de pages

38 p.

Référence

NF EN ISO 13304-2

Codes ICS

17.180.30   Instruments optiques de mesure
17.240   Mesurage des rayonnements

Indice de classement

M60-526-2

Numéro de tirage

1

Parenté internationale

Parenté européenne

EN ISO 13304-2:2022
Résumé
Radioprotection - Critères minimaux pour la spectroscopie par résonance paramagnétique électronique (RPE) pour la dosimétrie rétrospective des rayonnements ionisants - Partie 2 : dosimétrie ex vivo à partir de l'émail dentaire humain

Le présent document vise à spécifier les critères minimaux exigés pour l’assurance qualité et le contrôle qualité, l’évaluation des performances, et vise à faciliter la comparaison des mesures associées à l’estimation de dose absorbée obtenues par différents laboratoires en appliquant la spectroscopie RPE ex vivo dans la bande X sur de l’émail dentaire humain.

Le présent document couvre la détermination de la dose absorbée dans l’émail dentaire (hydroxyapatite). Il ne couvre pas le calcul de la dose délivrée aux organes ou à l’organisme entier.

Le présent document traite:

a)     des responsabilités du client et du laboratoire;

b)    de la confidentialité et des considérations déontologiques;

c)     des exigences de sécurité relatives aux laboratoires;

d)    de l’appareillage de mesure;

e)     de la préparation des échantillons;

f)     du mesurage des échantillons et de l’analyse du signal RPE;

g)     de l’étalonnag de la relation dose-réponse RPE;

h)    de l’incertitude associée à la dose et des essais de performance;

i)      de l’assurance qualité et du contrôle qualité.

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