NF EN ISO 13356
Implants chirurgicaux - Produits céramiques à base de zircone tétragonal stabilisé à l'oxyde d'yttrium (Y-TZP)
L'ISO 13356:2008 spécifie les caractéristiques et les méthodes d'essai correspondantes des matériaux de biosubstitution osseuse, biocompatibles et biostables à base de zirconium tétragonal stabilisé à l'oxyde d'yttrium (polycristaux de zirconium tétragonal stabilisés à l'yttrium, Y-TZP), utilisés dans les matériaux constitutifs des implants chirurgicaux.
L'ISO 13356:2008 spécifie les caractéristiques et les méthodes d'essai correspondantes des matériaux de biosubstitution osseuse, biocompatibles et biostables à base de zirconium tétragonal stabilisé à l'oxyde d'yttrium (polycristaux de zirconium tétragonal stabilisés à l'yttrium, Y-TZP), utilisés dans les matériaux constitutifs des implants chirurgicaux.
L'ISO 13356:2008 spécifie les caractéristiques et les méthodes d'essai correspondantes des matériaux de biosubstitution osseuse, biocompatibles et biostables à base de zirconium tétragonal stabilisé à l'oxyde d'yttrium (polycristaux de zirconium tétragonal stabilisés à l'yttrium, Y-TZP), utilisés dans les matériaux constitutifs des implants chirurgicaux.
L'ISO 13356:2015 spécifie les exigences et les méthodes d'essai correspondantes applicables aux matériaux de substitution osseuse, biocompatibles et biostables, à base de zircone tétragonale stabilisée à l'oxyde d'yttrium (polycristaux de zircone tétragonale stabilisée à l'yttrium, Y-TZP), utilisés en tant que matériaux constitutifs d'implants chirurgicaux.
- Avant-proposiv
- Introductionv
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1 Domaine d'application1
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2 Références normatives1
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3 Propriétés physiques et chimiques2
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4 Méthodes d'essai2
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4.1 Masse volumique apparente2
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4.2 Composition chimique3
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4.3 Microstructure3
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4.4 Résistance à la flexion biaxiale6
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4.5 Résistance à la flexion en quatre points10
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4.6 Fatigue cyclique10
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4.7 Radioactivité11
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4.8 Essai de vieillissement accéléré13
- Bibliographie14
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