NF EN ISO 17351
Emballage - Braille sur les emballages destinés aux médicaments
L'ISO 17351:2013 spécifie les exigences et fournit les lignes directrices relatives à l'application du braille sur l'étiquetage des médicaments.
L'ISO 17351:2013 spécifie les exigences et fournit les lignes directrices relatives à l'application du braille sur l'étiquetage des médicaments.
Le présent document spécifie les exigences et fournit les lignes directrices relatives à l'application du braille pour l'étiquetage des médicaments. Le présent document satisfait aux exigences de l'Article 56 (a) de la Directive européenne 2001/83/CE amendée par la Directive 2004/27/CE. Les principes du présent document peuvent s'appliquer à d'autres secteurs, selon le cas.
- Avant-proposiv
- Introductionv
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1 Domaine d'application1
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2 Termes et définitions1
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3 Exigences générales relatives à l'emballage des médicaments1
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4 Détermination de la lisibilité du texte en braille2
- Annexe A (normative) Méthodes de vérification4
- Annexe B (informative) Caractéristiques et recommandations relatives au braille5
- Annexe C (informative) Technologie relative à l'application du braille sur l'emballage des médicaments7
- Annexe D (informative) Spécifications relatives au braille et à la génération des illustrations11
- Annexe E (informative) Jeux de caractères braille13
- Bibliographie14
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