NF EN ISO 26722

NF EN ISO 26722

janvier 2016
Norme Annulée

Équipement de traitement de l'eau pour des applications en hémodialyse et aux thérapies apparentées

L'ISO 26722:2014 s'adresse au fabricant et/ou au fournisseur de systèmes de traitement d'eau et/ou de dispositifs utilisés expressément pour fournir de l'eau pour hémodialyse ou thérapies apparentées. L'ISO 26722:2014 couvre les dispositifs utilisés pour traiter l'eau destinée à des applications en hémodialyse et thérapies apparentées, y compris l'eau utilisée pour: (1) la préparation de concentrés à partir de poudre ou d'autres milieux très concentrés dans un centre de dialyse; (2) la préparation du liquide de dialyse, y compris du liquide de dialyse pouvant être utilisé pour la préparation du liquide de substitution; (3) le retraitement des dialyseurs réutilisables. Tous les dispositifs, tuyauteries et raccords situés entre le point de distribution de l'eau potable au système de traitement d'eau et le point d'utilisation de l'eau pour dialyse sont inclus dans le domaine d'application de l'ISO 26722:2014. Les dispositifs de purification d'eau, les dispositifs de surveillance de la qualité de l'eau en ligne (comme les dispositifs de surveillance de la conductivité) et les systèmes de canalisations d'alimentation en eau pour dialyse sont des exemples de dispositifs inclus dans le domaine d'application de l'ISO 26722:2014.

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

janvier 2016

Nombre de pages

44 p.

Référence

NF EN ISO 26722

Codes ICS

11.040.40   Implants chirurgicaux, prothèses et orthèses

Indice de classement

S93-309

Numéro de tirage

1

Parenté internationale

Parenté européenne

EN ISO 26722:2015
Résumé
Équipement de traitement de l'eau pour des applications en hémodialyse et aux thérapies apparentées

L'ISO 26722:2014 s'adresse au fabricant et/ou au fournisseur de systèmes de traitement d'eau et/ou de dispositifs utilisés expressément pour fournir de l'eau pour hémodialyse ou thérapies apparentées.

L'ISO 26722:2014 couvre les dispositifs utilisés pour traiter l'eau destinée à des applications en hémodialyse et thérapies apparentées, y compris l'eau utilisée pour: (1) la préparation de concentrés à partir de poudre ou d'autres milieux très concentrés dans un centre de dialyse; (2) la préparation du liquide de dialyse, y compris du liquide de dialyse pouvant être utilisé pour la préparation du liquide de substitution; (3) le retraitement des dialyseurs réutilisables.

Tous les dispositifs, tuyauteries et raccords situés entre le point de distribution de l'eau potable au système de traitement d'eau et le point d'utilisation de l'eau pour dialyse sont inclus dans le domaine d'application de l'ISO 26722:2014. Les dispositifs de purification d'eau, les dispositifs de surveillance de la qualité de l'eau en ligne (comme les dispositifs de surveillance de la conductivité) et les systèmes de canalisations d'alimentation en eau pour dialyse sont des exemples de dispositifs inclus dans le domaine d'application de l'ISO 26722:2014.

Norme remplacée par (1)
NF EN ISO 23500-2
mars 2019
Norme En vigueur
Préparation et management de la qualité des liquides d'hémodialyse et de thérapies annexes - Partie 2 : équipement de traitement de l'eau pour des applications en hémodialyse et aux thérapies apparentées

1.1 Généralités <p>Le présent document s'adresse au fabricant et/ou au fournisseur de systèmes de traitement d'eau et/ou de dispositifs utilisés expressément pour fournir de l'eau pour hémodialyse ou thérapies apparentées.</p> 1.2 Inclusions <p>Le présent document couvre les dispositifs utilisés pour traiter l'eau potable destinée à des applications en hémodialyse et thérapies apparentées, y compris l'eau utilisée pour:</p> <p>a) la préparation de concentrés à partir de poudres ou de milieux hautement concentrés dans un centre de dialyse;</p> <p>b) la préparation de liquides de dialyse, y compris les liquides de dialyse pouvant être utilisés pour la préparation de liquides de substitution;</p> <p>c) le retraitement de dialyseurs à usage unique dont la réutilisation est autorisée;</p> <p>d) le retraitement de dialyseurs qui ne sont pas spécifiquement marqués comme étant à usage unique.</p> <p>Le présent document inclut tous les dispositifs, tuyauteries et raccords situés entre le point de distribution de l'eau potable au système de traitement d'eau et le point d'utilisation de l'eau de dialyse. Parmi les exemples de dispositifs inclus figurent les dispositifs de purification d'eau, les dispositifs de surveillance de la qualité de l'eau en ligne (comme les dispositifs de surveillance de la conductivité) et les systèmes de canalisations d'alimentation en eau de dialyse.</p> 1.3 Exclusions <p>Le présent document exclut les systèmes d'alimentation en liquide de dialyse qui mélangent l'eau et les concentrés pour produire le liquide de dialyse, les systèmes de régénération de liquide de dialyse sorbants qui régénèrent et recyclent de petites quantités de liquide de dialyse, les concentrés de dialyse, les systèmes d'hémodiafiltration, les systèmes d'hémofiltration, les systèmes de traitement des hémodialyseurs réutilisables et les systèmes de dialyse péritonéale. Certains de ces dispositifs, tels que les systèmes de distribution de liquide de dialyse et les concentrés, sont traités dans d'autres documents, comme l'ISO 23500‑4 ou l'ISO 23500‑5.</p> <p>Le présent document exclut également la surveillance continue de la pureté de l'eau utilisée pour la préparation de liquide de dialyse, de concentrés ou pour le retraitement des dialyseurs, qui sont abordés dans l'ISO 23500‑1.</p>

Sommaire
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  • Avant-propos
  • 1 Domaine d'application
  • 2 Références normatives
  • 3 Termes et définitions
  • 4 Exigences
  • 5 Essais
  • 6 Étiquetage
  • Annexe A(informative) Justification de l'élaboration de la présente Norme internationale et de ses dispositions
  • Annexe B(informative) Tableaux de référence de l'ISO
    13959
  • Annexe ZA(informative) Relation entre la présente Norme européenne et les exigences essentielles de la Directive européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux
  • Bibliographie
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