NF EN ISO 389-3

La présente norme spécifie les données suivantes applicables à l'étalonnage des ossivibrateurs pour l'audiométrie à sons purs en conduction osseuse : les niveaux de référence équivalents de force liminaire correspondant au seuil d'audition de sujets jeunes otologiquement normaux (voir 3.9) par audiométrie en conduction osseuse ; les caractéristiques principales de l'ossivibrateur et de sa méthode de couplage au sujet soumis à l'essai et au coupleur mécanique ; les caractéristiques principales et le niveau repère du bruit de masque appliqué à l'oreille non testée.

<p>ISO 389-3:2016 fournit les spécifications suivantes, qui sont applicables à l'étalonnage des ossivibrateurs pour l'audiométrie à sons purs en conduction osseuse:</p> <p>a) les niveaux de référence équivalents de force vibratoire liminaire, correspondant au seuil d'audition de sujets jeunes otologiquement normaux déterminé par audiométrie en conduction osseuse;</p> <p>b) les caractéristiques principales de l'ossivibrateur et la méthode permettant de l'installer sur le sujet soumis à l'essai et de le raccorder au coupleur mécanique;</p> <p>c) les caractéristiques principales du bruit de masque et le niveau de base du masquage appliqué à l'oreille non soumise à l'essai.</p> <p>Des préconisations concernant l'application pratique de la présente partie de I'ISO 389 à l'étalonnage des audiomètres sont données en Annexe B.</p> <p>Le niveau de référence équivalent de force vibratoire liminaire (RETVFL) est le niveau de la force vibratoire transmise à un coupleur mécanique de caractéristiques spécifiées par un vibrateur lorsque ce dernier est appliqué sur le coupleur mécanique dans des conditions d'essai spécifiées et lorsqu'il est excité à un niveau de tension correspondant au seuil normal d'audition pour un emplacement sur l'apophyse mastoïde.</p> <p>NOTE 1 Les valeurs correspondant à la différence de niveau de référence équivalent de force vibratoire liminaire entre l'emplacement sur le front et l'emplacement sur l'apophyse mastoïde de l'ossivibrateur sont données à titre d'information en Annexe C.</p> <p>NOTE 2 L'ISO 8253‑1 spécifie des modes opératoires recommandés pour réaliser les essais audiométriques en conduction osseuse.</p>