NF EN ISO 7886-1

NF EN ISO 7886-1

décembre 1997
Norme Annulée

Seringues hypodermiques stériles, non réutilisables - Partie 1 : seringues pour utilisation manuelle.

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

décembre 1997

Nombre de pages

33 p.

Référence

NF EN ISO 7886-1

Codes ICS

11.040.25   Seringues, aiguilles et cathéters

Indice de classement

S93-001-1

Numéro de tirage

1 - 01/10/1997

Parenté internationale

Parenté européenne

EN ISO 7886-1:1997
Normes remplacées (1)
NF S90-016
janvier 1984
Norme Annulée
Seringues à usage médical courant, stériles, non réutilisables

Norme remplacée par (1)
NF EN ISO 7886-1
mars 2018
Norme En vigueur
Seringues hypodermiques stériles, non réutilisables - Partie 1 : seringues pour utilisation manuelle

ISO 7886-1:2017 fixe les exigences et les méthodes d'essai relatives à la vérification de la conception des seringues hypodermiques stériles non réutilisables vides, avec ou sans aiguille, constituées de matières plastiques ou d'autres matières et destinées à l'aspiration et à l'injection de liquides après remplissage par les utilisateurs finaux. Le présent document ne spécifie pas d'exigences applicables à la libération des lots. Les seringues sont destinées en premier lieu à l'Homme. Les seringues stériles spécifiées dans le présent document sont prévues pour être utilisées immédiatement après leur remplissage et ne sont pas destinées à contenir le médicament pendant de longues périodes. Il exclut les seringues utilisables avec de l'insuline (voir l'ISO 8537), les seringues non réutilisables en verre, les seringues pour pousse-seringues mus par un moteur, les seringues pré-remplies par le fabricant et les seringues prévues pour être conservées après leur remplissage (par exemple dans un kit prévu pour être rempli par un pharmacien). Les seringues hypodermiques sans aiguille spécifiées dans le présent document sont destinées à être utilisées avec les aiguilles hypodermiques indiquées dans l'ISO 7864.

Sommaire
  • 1 Domaine d'application
    1
  • 2 Références normatives
    1
  • 3 Définitions
    2
  • 4 Nomenclature
    2
  • 5 Propreté
    2
  • 6 Limites d'acidité et d'alcalinité
    2
  • 7 Teneur limite en métaux extractibles
    2
  • 8 Lubrifiant
    2
  • 9 Tolérance sur la capacité graduée
    2
  • 10 Échelle graduée
    4
  • 11 Corps
    5
  • 12 Assemblage tête de piston/piston
    6
  • 13 Embout
    6
  • 14 Performances
    6
  • 15 Emballage
    6
  • 16 Étiquetage
    7
  • Annexe A Méthode de préparation des solutions d'essai
    8
  • Annexe B Méthode d'essai de détection, à l'aspiration, des fuites d'air au niveau de la tête du piston de la seringue, et de séparation de la tête de piston et du piston
    9
  • Annexe C Méthode de détermination de l'espace mort
    11
  • Annexe D Méthode d'essai de détection des fuites de liquide au niveau de la tête du piston de la seringue lors de la compression
    12
  • Annexe E Recommandations relatives aux matériaux
    13
  • Annexe F Exemples de méthodes d'essai permettant de déterminer l'incompatibilité entre les seringues et les liquides injectables
    14
  • Annexe G Méthode d'essai des forces nécessaires pourfaire fonctionner le piston
    18
  • Annexe H Symbole "ne pas réutiliser"
    22
  • Annexe J Bibliographie
    23
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