NF ISO 16900-1

NF ISO 16900-1

février 2015
Norme Annulée

Appareils de protection respiratoire - Méthodes d'essai et équipement d'essai - Partie 1 : détermination des fuites vers l'intérieur

L'ISO 16900-1:2014 spécifie les méthodes d'essai permettant de déterminer les fuites vers l'intérieur des interfaces respiratoires (IR) et les fuites totales vers l'intérieur des appareils de protection respiratoire (APR) complets à l'aide d'agents d'essai spécifiés et en intégrant des mouvements du corps spécifiés, à des rythmes de travail métaboliques spécifiés.Ces essais sont menés en laboratoire en mettant en ?uvre des agents d'essai spécifiques dans des conditions spécifiées et ne donnent donc pas d'indication sur les performances de l'appareil en utilisation réelle.

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

février 2015

Nombre de pages

42 p.

Référence

NF ISO 16900-1

Codes ICS

13.340.30   Dispositifs de protection respiratoire

Indice de classement

S76-020-1

Numéro de tirage

1

Parenté internationale

ISO 16900-1:2014
Résumé
Appareils de protection respiratoire - Méthodes d'essai et équipement d'essai - Partie 1 : détermination des fuites vers l'intérieur

L'ISO 16900-1:2014 spécifie les méthodes d'essai permettant de déterminer les fuites vers l'intérieur des interfaces respiratoires (IR) et les fuites totales vers l'intérieur des appareils de protection respiratoire (APR) complets à l'aide d'agents d'essai spécifiés et en intégrant des mouvements du corps spécifiés, à des rythmes de travail métaboliques spécifiés.

Ces essais sont menés en laboratoire en mettant en ?uvre des agents d'essai spécifiques dans des conditions spécifiées et ne donnent donc pas d'indication sur les performances de l'appareil en utilisation réelle.

Norme remplacée par (1)
NF ISO 16900-1
décembre 2019
Norme En vigueur
Appareils de protection respiratoire - Méthodes d'essai et équipement d'essai - Partie 1 : détermination des fuites vers l'intérieur

Le présent document spécifie les méthodes d'essai permettant de déterminer les fuites vers l'intérieur des interfaces respiratoires (IR) et les fuites totales vers l'intérieur des appareils de protection respiratoire (APR) complets à l'aide d'agents d'essai spécifiés et en intégrant des mouvements du corps spécifiés, à des rythmes de travail métaboliques spécifiés. Ces essais sont menés en laboratoire en mettant en œuvre des agents d'essai spécifiques dans des conditions spécifiées et ne donnent donc pas d'indication sur les performances de l'appareil en utilisation réelle.

Sommaire
  • Avant-propos
    iv
  • Introduction
    vi
  • 1 Domaine d'application
    1
  • 2 Références normatives
    1
  • 3 Termes et définitions
    1
  • 4 Conditions préalables
    2
  • 5 Exigences générales d'essai
    2
  • 6 Principe
    2
  • 7 Groupe de sujets d'essai
    4
  • 8 Agents d'essai
    5
  • 9 Appareillage
    5
  • 10 Préparation de l'APR
    6
  • 11 Méthode(s)
    12
  • 12 Rapport d'essai
    25
  • 13 Incertitude de mesure
    25
  • Annexe A (normative) Application de l'incertitude de mesure
    26
  • Annexe B (normative) Programme d'exercices d'essai
    28
  • Annexe C (normative) Essai relatif à la porosité du matériau
    32
  • Annexe D (normative) Groupe de sujets d'essai
    34
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