NF ISO 21243

NF ISO 21243

septembre 2009
Norme Annulée

Radioprotection - Critères de performance pour les laboratoires pratiquant le tri par cytogénétique en cas d'accident radiologique ou nucléaire affectant un grand nombre de personnes - Principes généraux et application aux dicentriques

L'ISO 21243:2008 a pour objectif de fournir une vue d'ensemble des exigences minimales relatives aux composantes de traitement et de contrôle qualité de la technique cytogénétique employée pour le tri de victimes en grand nombre. Le tri cytogénétique consiste à utiliser les dommages affectant les chromosomes pour estimer approximativement et rapidement les doses de rayonnement reçues par des individus, afin de compléter la catégorisation clinique initiale des victimes. L'ISO 21243:2008 se concentre sur les aspects organisationnels de l'application de la technique des dicentriques, pour son utilisation en mode de tri. Les aspects techniques sont décrits dans l'ISO 19238. L'ISO 21243:2008 est applicable soit à un laboratoire indépendant expérimenté pratiquant la dosimétrie biologique, soit à un réseau de laboratoires collaborateurs.

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Thématiques

Sécurité, Gestion des risques et SST, QSE

Date de publication

septembre 2009

Nombre de pages

30 p.

Référence

NF ISO 21243

Codes ICS

13.280   Protection contre les rayonnements
27.120.20   Centrales nucléaires. Sécurité

Indice de classement

M60-525

Numéro de tirage

1 - 27/08/2009

Parenté internationale

Résumé
Radioprotection - Critères de performance pour les laboratoires pratiquant le tri par cytogénétique en cas d'accident radiologique ou nucléaire affectant un grand nombre de personnes - Principes généraux et application aux dicentriques

L'ISO 21243:2008 a pour objectif de fournir une vue d'ensemble des exigences minimales relatives aux composantes de traitement et de contrôle qualité de la technique cytogénétique employée pour le tri de victimes en grand nombre. Le tri cytogénétique consiste à utiliser les dommages affectant les chromosomes pour estimer approximativement et rapidement les doses de rayonnement reçues par des individus, afin de compléter la catégorisation clinique initiale des victimes. L'ISO 21243:2008 se concentre sur les aspects organisationnels de l'application de la technique des dicentriques, pour son utilisation en mode de tri. Les aspects techniques sont décrits dans l'ISO 19238. L'ISO 21243:2008 est applicable soit à un laboratoire indépendant expérimenté pratiquant la dosimétrie biologique, soit à un réseau de laboratoires collaborateurs.

Norme remplacée par (1)
NF ISO 21243
janvier 2023
Norme En vigueur
Radioprotection - Critères de performance pour les laboratoires pratiquant l'estimation dosimétrique préliminaire par cytogénétique en cas d'accident radiologique ou nucléaire affectant un grand nombre de personnes - Principes généraux et application au test dicentrique

Le présent document a pour objectif de fournir une vue d’ensemble des exigences minimales pour réaliser le test dicentrique avec des mesures de qualité en utilisant des lymphocytes du sang périphérique stimulés par un mitogène pour l’estimation dosimétrique préliminaire d’individus impliqués dans un scénario de masse. Le dénombrement des chromosomes dicentriques consiste à utiliser les dommages affectant les chromosomes pour estimer rapidement les doses de rayonnement reçues par des individus, afin de compléter la catégorisation clinique initiale des victimes. Le présent document est axé sur les aspects organisationnels et opérationnels de l’application du dénombrement des chromosomes dicentriques en mode d’estimation préliminaire. Les aspects techniques du dénombrement des chromosomes dicentriques sont décrits dans l’ISO 19238. Le présent document s’applique soit à un laboratoire indépendant expérimenté pratiquant la dosimétrie biologique, soit à un réseau de laboratoires associés (tel que défini à l’Article 7).

Sommaire
  • Avant-propos
    iv
  • Introduction
    v
  • 1 Domaine d'application
    1
  • 2 Références normatives
    1
  • 3 Termes et définitions
    1
  • 4 Abréviations
    4
  • 5 Planification préalable
    4
  • 5.1 Sensibilisation à la norme
    4
  • 5.2 Rôles et responsabilités des structures de soins
    4
  • 5.3 Rôles et responsabilités des laboratoires pratiquant la dosimétrie biologique
    5
  • 6 Communication et information
    6
  • 6.1 Demande de dosimétrie biologique et confidentialité
    6
  • 6.2 Programme d'enseignement - Mise à niveau, formation et exercices pratiques
    6
  • 7 Procédure de dosimétrie biologique en cas d'incident radiologique ou nucléaire impliquant un très grand nombre de victimes
    7
  • 8 Intervention d'urgence du laboratoire de référence
    7
  • 9 Constitution du réseau de laboratoires
    7
  • 9.1 Généralités
    7
  • 9.2 Préparation du réseau de laboratoires
    8
  • 9.3 Fonctionnement du réseau de laboratoires
    9
  • 10 Résultats attendus
    9
  • 10.1 Généralités
    9
  • 10.2 Exposition du corps entier
    10
  • 10.3 Exposition non homogène
    11
  • 11 Assurance de la qualité et contrôle de la qualité
    11
  • 11.1 Généralités
    11
  • 11.2 Contrôle de la qualité
    11
  • Annexe A (normative) Interactions entre médecins et laboratoires de dosimétrie biologique
    14
  • Annexe B (informative) Formulaire de prise de contact initiale
    15
  • Annexe C (informative) Guide relatif au seuil de détection
    16
  • Annexe D (informative) Estimations de doses et limites de l'intervalle de confiance à 95 % pour certaines fréquences observées de dicentriques et de cellules
    17
  • Annexe E (informative) Instructions pour le demandeur
    18
  • Annexe F (informative) Exemple de rapport de tri
    19
  • Bibliographie
    21
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