NF U47-011
Méthodes d'analyse en santé animale - Recherche d'anticorps contre les paramyxovirus aviaires de type 1 (APMV1, virus de la maladie de Newcastle) par la technique de l'inhibition de l'hémagglutination
Le présent document concerne le domaine de la santé animale. Il décrit une méthode d'analyse utilisée dans la recherche d'anticorps contre les paramyxovirus aviaires de type 1 par la technique de l'inhibition de l'hémagglutination. Cette méthode permet uniquement de tester des sérums d'oiseaux mais peut s'appliquer à tout produit contenant les anticorps recherchés préalablement traités.
Le présent document concerne le domaine de la santé animale. Il décrit une méthode d'analyse utilisée dans la recherche d'anticorps contre les paramyxovirus aviaires de type 1 par la technique de l'inhibition de l'hémagglutination. Cette méthode permet uniquement de tester des sérums d'oiseaux mais peut s'appliquer à tout produit contenant les anticorps recherchés préalablement traités.
Le présent document s'inscrit dans un ensemble de normes de méthodes d'analyses en santé animale. Il décrit une technique permettant de titrer les anticorps inhibant l'hémagglutination des paramyxovirus aviaires de type 1 dont le prototype est le virus de la maladie de Newcastle. Celle-ci est hautement contagieuse et doit obligatoirement être déclarée. La Directive 92/66/CEE établit des mesures communautaires de lutte contre cette maladie. Le présent document s'appuie sur les annexes techniques de cette Directive.
Le présent document décrit une technique permettant de titrer les anticorps inhibant l'hémagglutination des paramyxovirus aviaires de type 1 (APMV1), dont le prototype est le virus de la maladie de Newcastle. Comme antigène, ce dernier est représenté dans la réaction par une souche lentogène dont le titre hémagglutinant est préalablement déterminé et ajusté selon une procédure intégrée à la présente technique.
- Introduction6
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1 Domaine d'application6
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2 Références normatives et réglementaires6
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2.1 Références normatives6
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2.2 Références réglementaires6
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3 Termes, définitions et abréviations7
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4 Principe et réaction7
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5 Diluants, milieux de culture, réactifs et autres produits8
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5.1 Diluants8
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5.2 Milieux de culture8
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5.3 Réactifs8
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5.4 Autres produits9
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6 Appareillage et verrerie10
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7 Échantillonnage10
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8 Préparation de l'échantillon pour analyse10
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9 Mode opératoire10
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9.1 Titrage de l'activité hémagglutinante de l'antigène (test HA) (voir annexe A)10
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9.2 Ajustement à 4 UH de la suspension d'antigène et contrôle de cet ajustement (voir annexe B)11
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9.3 Titrage des anticorps inhibant l'hémagglutination (Test IHA) (voir Annexe C)12
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9.4 Interprétation13
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9.5 Gestion des témoins sérums auto-hémagglutinants ou hémolytiques13
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10 Conditions de conservation et d'élimination des échantillons14
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11 Restitution des résultats14
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12 Fidélité15
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13 Rapport d'analyse15
- Annexe A (normative) Plan de distribution de la plaque de microtitrage pour le test HA16
- Annexe B (normative) Plan de distribution de la plaque de microtitrage pour le test HA de contrôle (à titre d'exemple)17
- Annexe C (normative) Plan de distribution d'une plaque de microtitrage pour le test IHA (à titre d'exemple)19
- Bibliographie21
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