NF U47-013
NF U47-013

NF U47-013

avril 2009
Norme Annulée

Méthodes d'analyse en santé animale - Recherche d'anticorps contre l'orthomyxovirose aviaire type A

Le présent document concerne le domaine de la santé animale. Il décrit une méthode d'analyse utilisée dans la recherche d'anticorps contre l'orthomyxovirose aviaire de type A. Il propose une méthode de sérodépistage des infections à influenzavirus de type A chez les oiseaux, basée sur le fait que les anticorps précipitants induits, sont communs à tous les virus grippaux de ce type. La méthode n'est toutefois pas recommandée pour tester les sérums d'oiseaux aquatiques.

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de parution

août 2011

Nombre de pages

14 p.

Référence

NF U47-013

Codes ICS

11.220   Médecine vétérinaire
65.020.30   Élevage et reproduction animale

Indice de classement

U47-013

Numéro de tirage

2 - 01/08/2011
Résumé
Méthodes d'analyse en santé animale - Recherche d'anticorps contre l'orthomyxovirose aviaire type A

Le présent document concerne le domaine de la santé animale. Il décrit une méthode d'analyse utilisée dans la recherche d'anticorps contre l'orthomyxovirose aviaire de type A. Il propose une méthode de sérodépistage des infections à influenzavirus de type A chez les oiseaux, basée sur le fait que les anticorps précipitants induits, sont communs à tous les virus grippaux de ce type. La méthode n'est toutefois pas recommandée pour tester les sérums d'oiseaux aquatiques.
Normes remplacées (1)
NF U47-013
NF U47-013
juin 2000
Norme Annulée
Méthodes d'analyse en santé animale - Recherche d'anticorps contre l'orthomyxovirose aviaire type A (grippe aviaire, influenza, peste aviaire) par immunodiffusion en gélose

Le présent document s'inscrit dans un ensemble de normes de méthodes d'analyses en santé animale. Il décrit une technique de recherche par immunodiffusion en gélose dans le sérum des infections à orthomyxovirus aviaires de type A. Parmi celles-ci, l'influenza aviaire hautement pathogène doit être obligatoirement déclarée. La Directive 92/40/CEE établit des mesures communautaires de lutte contre cette maladie. Le présent document s'appuie sur les annexes techniques de cette Directive.

Sommaire
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  • Introduction
    5
  • 1 Domaine d'application
    5
  • 2 Références normatives et réglementaires
    5
  • 2.1 Références normatives
    5
  • 2.2 Références réglementaires
    5
  • 3 Termes, définitions et abréviations
    6
  • 4 Principe et réaction
    6
  • 4.1 Principe
    6
  • 4.2 Antigène
    6
  • 5 Diluants, milieux de culture, réactifs et autres produits
    6
  • 5.1 Diluants
    6
  • 5.2 Milieu de diffusion
    6
  • 5.3 Réactifs
    7
  • 5.4 Autres produits
    7
  • 6 Appareillage et verrerie
    8
  • 7 Échantillonnage
    8
  • 8 Préparation de l'échantillon pour analyse
    8
  • 9 Mode opératoire
    9
  • 9.1 Épreuve
    9
  • 9.2 Lecture et validation
    11
  • 9.3 Interprétation
    12
  • 10 Conditions de conservation et d'élimination de l'échantillon
    12
  • 11 Restitution des résultats
    12
  • 12 Fidélité
    13
  • 13 Rapport d'analyse
    13
  • Bibliographie
    14
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