NF EN 868-1
Matériaux et systèmes d'emballages pour les dispositifs médicaux devant être stérilisés - Partie 1 : exigences générales et méthodes d'essai.
Cette norme spécifie les exigences générales ainsi que les méthodes d'essai relatives aux matériaux et systèmes d'emballage utilisés pour emballer les dispositifs médicaux devant être stérilisés au stade terminal, et destinés à maintenir la stérilité du dispositif médical.
Cette norme spécifie les exigences générales ainsi que les méthodes d'essai relatives aux matériaux et systèmes d'emballage utilisés pour emballer les dispositifs médicaux devant être stérilisés au stade terminal, et destinés à maintenir la stérilité du dispositif médical.
- Avant-propos3
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0 Introduction4
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1 Domaine d'application4
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2 Références normatives4
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3 Définitions5
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4 Exigences6
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5 Méthodes d'essai9
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6 Documentation10
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7 Informations10
- Annexe A (informative) Conseils relatifs à l'article 4 Exigences11
- Annexe B (informative) Plan d'évaluation de la barrière microbienne13
- Annexe C (informative) Imperméabilité à l'air - Méthodes d'essai14
- Annexe D (informative) Propriétés de barrière microbienne - Méthodes d'essai pour les matériaux16
- Annexe E (informative) Propriétés de barrière microbienne - Méthodes d'essai pour les fermetures perméables (assemblage de filtres, tortuosité)17
- Annexe F (informative) Imperméabilité et continuité des scellages formés par fusion ou par adhésion - Méthodes d'essai18
- Annexe G (informative) Imperméabilité des scellages qui ne sont formés ni par fusion ni par adhésion - Méthodes d'essai - Modes opératoires pour les conteneurs rigides20
- Annexe H (informative) Bibliographie22
- Annexe ZA (informative) Articles de la présente norme européenne concernant les exigences essentielles au daubes dispositions des directives UE24
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