Medical electrical equipment. Part 2 : particular requirements for safety of transcutaneous partial pressure monitoring equipment.

Cette norme spécifie les prescriptions particulières de sécurité des éléments de surveillance de la pression partielle transcutanée, éléments faisant partie des appareils de surveillance. Elle doit être lue conjointement avec la Norme Générale homologuée NF C 74-010. - Sécurité des appareils électromédicaux. - Partie 1 : Règles générales et la norme collatérale homologuée NF C 74-380. - Appareils d'électricité médicale. - Équipements et appareils de surveillance : Règles de sécurité relatives à ces équipements. Elle ne s'applique pas aux oxymètres à hémoglobine saturée ni aux dispositifs appliqués sur des surfaces du corps autres que la peau (par exemple conjonctive ou muqueuse).

Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

May 1989

Number of pages

17 p.

Reference

NF C74-386

ICS Codes

11.040.55 Diagnostic equipment

Classification index

C74-386

Print number

1 - 01/07/1989

Sumary

Medical electrical equipment. Part 2 : particular requirements for safety of transcutaneous partial pressure monitoring equipment.

Cette norme spécifie les prescriptions particulières de sécurité des éléments de surveillance de la pression partielle transcutanée, éléments faisant partie des appareils de surveillance. Elle doit être lue conjointement avec la Norme Générale homologuée NF C 74-010. - Sécurité des appareils électromédicaux. - Partie 1 : Règles générales et la norme collatérale homologuée NF C 74-380. - Appareils d'électricité médicale. - Équipements et appareils de surveillance : Règles de sécurité relatives à ces équipements. Elle ne s'applique pas aux oxymètres à hémoglobine saturée ni aux dispositifs appliqués sur des surfaces du corps autres que la peau (par exemple conjonctive ou muqueuse).

Standard replaced by (1)

NF EN 60601-2-23

January 2000

Standard Cancelled

Medical electrical equipment - Part 2-23 : particular requirements for the safety of transcutaneous partial pressure monitoring equipment

Ce document spécifie les règles particulières de sécurité des appareils de surveillance de la pression partielle transcutanée.

Table of contents

AVANT-PROPOS
3
SECTION UN - GÉNÉRALITÉS
1 Domaine d'application et objet
4
2 Terminologie et définitions
4
4 Prescriptions générales relatives aux essais
5
5 Classification
5
6 Identification, marquage et documentation
5
SECTION DEUX - RÈGLES DE SÉCURITÉ
12 CONDITION DE PREMIER DÉFAUT
6
SECTION TROIS - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DE CHOCS ÉLECTRIQUES
14 Prescriptions relatives à la classification
6
17 Isolation et IMPÉDANCES DE PROTECTION
6
19 COURANTS DE FUITE permanents et COURANT AUXILIAIRE PATIENT
7
20 Tension de tenue
7
SECTION QUATRE - PROTECTION CONTRE LES RISQUES MÉCANIQUES
21 Résistance mécanique
8
SECTION CINQ - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DUS AUX RAYONNEMENTS NON DÉSIRES OU EXCESSIFS
SECTION SIX - PROTECTION CONTRE LES RISQUES D'EXPLOSIONS DANS LES LOCAUX A USAGE MÉDICAL
SECTION SEPT - PROTECTION CONTRE LES TEMPÉRATURES EXCESSIVES, LE FEU ET LES AUTRES RISQUES TELS QUE LES ERREURS HUMAINES
42 Températures excessives
8
44 Débordements, renversements, fuites, humidité, pénétration de liquides, nettoyage, stérilisation et désinfection
9
SECTION HUIT - PRÉCISION DES CARACTERISTIQUES DE FONCTIONNEMENT ET PROTECTION CONTRE LES CARACTÉRISTIQUES DE SORTIE INCORRECTES
SECTION NEUF - CONDITIONS DE DÉFAUT, CAUSES DE SURÉCHAUFFEMENT ET/OU DE DÉTÉRIORATION MÉCANIQUE: ESSAIS D'ENVIRONNEMENT
SECTION DIX - RÈGLES DE CONSTRUCTION
56 Composants et ensembles
10
57 PARTIES RELIÉES AU RÉSEAU, composants et montage
10
FIGURES 101 à 105
11 à 15
ANNEXE AA
Justifications 16

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