NF EN ISO 8612

NF EN ISO 8612

January 2010
Standard Current

Ophthalmic instruments - Tonometers

ISO 8612:2009, together with ISO 15004-1, specifies minimum requirements and the design compliance procedure for tonometers intended for routine clinical use in the estimation of intraocular pressure (IOP).

ISO 8612:2009 takes precedence over ISO 15004-1, if differences exist.

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Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

January 2010

Number of pages

20 p.

Reference

NF EN ISO 8612

ICS Codes

11.040.70   Ophthalmic equipment

Classification index

S12-129

Print number

1 - 14/12/2009

International kinship

European kinship

EN ISO 8612:2009
Sumary
Ophthalmic instruments - Tonometers

ISO 8612:2009, together with ISO 15004-1, specifies minimum requirements and the design compliance procedure for tonometers intended for routine clinical use in the estimation of intraocular pressure (IOP).

ISO 8612:2009 takes precedence over ISO 15004-1, if differences exist.

Replaced standards (1)
NF EN ISO 8612
June 2001
Standard Cancelled
Ophthalmic instruments - Tonometers

La présente Norme internationale spécifie, en liaison avec l'ISO 15004, les exigences minimales auxquelles doivent satisfaire les tonomètres à usage clinique de routine destinés à mesurer la pression intraoculaire (PIO), ainsi que la procédure de contrôle de conformité des appareils. En cas de divergences entre les deux normes, la présente Norme internationale prend le pas sur l'ISO 15004. NOTE 1 La mesure de la pression intraoculaire vraie se fait rarement de façon directe car elle requiert de pénétrer à l'intérieur de l'oeil. Dans la mesure où la valeur vraie ne peut donc être connue, des annexes ont été établies pour définir l'instrument (annexe A) et la méthode (annexe B) à utiliser pour déterminer une PIO de référence. NOTE 2 Les tonomètres cliniques peuvent utiliser différents paramètres ou différentes corrélations pour apprécier indirectement la mesure de la PIO. Le fabricant établit les paramètres de conception exacts du tonomètre spécifique puis, sur la base du contrôle de conformité de l'appareil tel que spécifié en 4.2, démontre que celui-ci fonctionne de manière acceptable par rapport à la méthode de référence. Ce procédé est désigné certification. Le fabricant démontre également, par les méthodes spécifiées au 4.3, que chaque instrument fabriqué fonctionne de la même façon que le tonomètre d'essai (et dans des limites définies). Ce procédé est désigné vérification.

Table of contents
  • Avant-propos
    iv
  • 1 Domaine d'application
    1
  • 2 Références normatives
    1
  • 3 Termes et définitions
    1
  • 4 Exigences
    2
  • 4.1 Généralités
    2
  • 4.2 Contrôle de conformité (certification)
    2
  • 4.3 Vérification (conformité de l'instrument)
    2
  • 4.4 Construction et fonctionnement
    3
  • 5 Méthodes d'essai
    3
  • 6 Documents d'accompagnement
    3
  • 7 Informations complémentaires
    3
  • 8 Marquage
    4
  • Annexe A (normative) Tonomètre de référence et méthode de détermination de la pression intraoculaire (PIO) de référence
    5
  • Annexe B (normative) Essai de conformité de l'appareil
    12
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