XP U47-310
Animal health analysis methods - Biological reagents control for the immunological techniques used in animal health
Le présent document décrit le contrôle des réactifs pour les analyses immunologiques à expression des résultats qualitative, utilisées dans le domaine de la santé animale. Il implique les organismes de contrôle, les utilisateurs et les fabricants.Il définit les exigences minimales relatives à ce contrôle, sans fixer de critères de conformité qui doivent être préalablement définis (de façon réglementaire ou normative). En cas de besoin ou en fonction d'un risque ou d'un contexte épidémiologique particuliers, des contrôles complémentaires, qui ne sont pas détaillés dans le présent document, peuvent être réalisés.
Le présent document décrit le contrôle des réactifs pour les analyses immunologiques à expression des résultats qualitative, utilisées dans le domaine de la santé animale. Il implique les organismes de contrôle, les utilisateurs et les fabricants. Il définit les exigences minimales relatives à ce contrôle, sans fixer de critères de conformité qui doivent être préalablement définis (de façon réglementaire ou normative). En cas de besoin ou en fonction d'un risque ou d'un contexte épidémiologique particuliers, des contrôles complémentaires, qui ne sont pas détaillés dans le présent document, peuvent être réalisés.
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1 Domaine d'application6
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2 Références normatives6
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3 Termes et définitions6
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4 Pré requis au contrôle de réactifs10
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4.1 Matériaux de référence10
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4.2 Définition des objectifs des réactifs10
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5 Contrôle initial de conformité11
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5.1 Caractérisation des réactifs par le fabricant et validation par l'organisme de contrôle11
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5.2 Contrôle initial des réactifs par l'organisme de contrôle13
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6 Contrôle lot par lot14
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6.1 Contrôle de début de lot14
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6.2 Contrôle en cours de lot14
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7 Cas particuliers15
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7.1 Protocoles multiples15
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7.2 Matrices multiples15
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7.3 Mélanges d'échantillons15
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8 Modifications sur un réactif15
- Annexe A (informative) Fiche descriptive et étiquette des matériaux de référence (MR)16
- Annexe B (informative) Dossier administratif descriptif des réactifs à constituer par le fabricant en vue d'une validation par un organisme de contrôle18
- Annexe C (informative) Attestation de conformité des réactifs20
- Bibliographie21
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