IEC 60601-2-17:1989

IEC 60601-2-17:1989

septembre 1989
Norme internationale Annulée

Appareils électromédicaux. Deuxième partie: Règles particulières de sécurité des appareils projecteurs de sources radioactives automatiques télécommandés utilisés en radiothérapie par rayonnement gamma

Etablit des prescriptions applicables aux projecteurs automatiques télécommandés utilisés pour la thérapie par rayons gamma sur les sujets humains par la méthode de projection de sources. Parmi les prescriptions, on trouvera la spécification sur les appareils projecteurs utilisant exclusivement des sources radioactives scellées à rayonnement gamma et qui transfèrent automatiquement ces sources. Elle ne s'applique pas aux sources radioactives neutroniques.

Informations générales

Collections

Normes internationales IEC

Date de publication

septembre 1989

Nombre de pages

51 p.

Référence

IEC 60601-2-17:1989

Numéro de tirage

1
Résumé
Appareils électromédicaux. Deuxième partie: Règles particulières de sécurité des appareils projecteurs de sources radioactives automatiques télécommandés utilisés en radiothérapie par rayonnement gamma

Etablit des prescriptions applicables aux projecteurs automatiques télécommandés utilisés pour la thérapie par rayons gamma sur les sujets humains par la méthode de projection de sources. Parmi les prescriptions, on trouvera la spécification sur les appareils projecteurs utilisant exclusivement des sources radioactives scellées à rayonnement gamma et qui transfèrent automatiquement ces sources. Elle ne s'applique pas aux sources radioactives neutroniques.
Norme remplacée par (1)
IEC 60601-2-17:2004
janvier 2004
Norme internationale Annulée
Appareils électromédicaux - Partie 2-17: Règles particulières de sécurité des appareils projecteurs de sources radioactives à chargement différé automatique utilisés en brachythérapie

L'utilisation d'appareils projecteurs de sources pour la brachythérapie peut exposer les patients à un risque si l'appareil ne parvient pas à délivrer la dose nécessaire au patient, ou si la conception de l'appareil ne répond pas aux normes de sécurité électrique et mécanique. L'appareil peut également être dangereux pour les personnes situées à proximité, si l'appareil lui-même ne parvient pas à contenir la (ou les) source(s) radioactive(s) convenablement dans le (ou les) récipient(s) de stockage et/ou s'il y a des défauts dans la conception de la salle de traitement. La présente Norme Particulière établit des exigences auxquelles il convient que les constructeurs se conforment dans la conception et la construction des appareils projecteurs de sources destinés à être utilisés dans des procédures de brachythérapie temporaires; elle ne tente pas de définir leurs exigences de performance optimales. Elle a pour objet d'identifier les caractéristiques de conception qui sont considérées, actuellement, comme essentielles pour le fonctionnement en toute sécurité de tels appareils. Elle fixe des limites sur la dégradation des performances de l'appareil au-delà desquelles on peut présumer qu'une condition de défaut existe, et où un verrouillage fonctionne ensuite pour renvoyer la (ou les) source(s) radioactive(s) dans le (ou les) récipient(s) de stockage, puis pour empêcher un fonctionnement continu de l'appareil.

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