IEC 60601-2-33:2022
IEC 60601-2-33:2022

IEC 60601-2-33:2022

août 2022
Norme internationale En vigueur

Appareils électromédicaux - Partie 2-33: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à résonance magnétique utilisés pour le diagnostic médical

VERSION CORRIGEE 2025-11La CEI 60601-2-33:2022 établit des exigences particulières relatives à la sécurité de base et aux performances essentielles pour les appareils à résonance magnétique en matière de protection pour le patient et le personnel pour la résonance magnétique.Le contenu de la feuille d'interpreation 1 (2023-05) et 2 (2025-11) s'applique à la version anglaise uniquement.

Informations générales

Collections

Normes internationales IEC

Date de publication

août 2022

Nombre de pages

302 p.

Référence

IEC 60601-2-33:2022

Codes ICS

11.040.55   Matériel de diagnostic
Résumé
Appareils électromédicaux - Partie 2-33: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à résonance magnétique utilisés pour le diagnostic médical

VERSION CORRIGEE 2025-11

La CEI 60601-2-33:2022 établit des exigences particulières relatives à la sécurité de base et aux performances essentielles pour les appareils à résonance magnétique en matière de protection pour le patient et le personnel pour la résonance magnétique.
Le contenu de la feuille d'interpreation 1 (2023-05) et 2 (2025-11) s'applique à la version anglaise uniquement.
Normes remplacées (5)
IEC 60601-2-33:2010/COR2:2016
Norme internationale Annulée
Corrigendum 2 - Appareils électromédicaux - Partie 2-33: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à résonance magnétique utilisés pour le diagnostic médical

IEC 60601-2-33:2010/AMD1:2013
Norme internationale Annulée
Amendement 1 - Appareils électromédicaux - Partie 2-33: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à résonance magnétique utilisés pour le diagnostic médical

IEC 60601-2-33:2010/COR1:2012
Norme internationale Annulée
Corrigendum 1 - Appareils électromédicaux - Partie 2-33: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à résonance magnétique utilisés pour le diagnostic médical

IEC 60601-2-33:2010
Norme internationale Annulée
Appareils électromédicaux - Partie 2-33: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à résonance magnétique utilisés pour le diagnostic médical

La CEI 60601-2-33:2010 établit des exigences particulières relatives à la sécurité de base et aux performances essentielles pour les appareils à résonance magnétique en matière de protection pour le patient et le personnel pour la résonance magnétique. Cette troisième édition annule et remplace la deuxième édition parue en 2002, son Amendement 1 (2005) et son Amendement 2 (2007), et constitue une révision technique. Cette troisième édition de la CEI 60601-2-33 est basée sur le deuxième amendement de l'Edition 2. Elle a également été adaptée à la troisième édition de la CEI 60601-1 (2005), des modifications techniques ayant été introduites le cas échéant. Le contenu du corrigendum de mars 2012 et février 2016 a été pris en considération dans cet exemplaire.

IEC 60601-2-33:2010/AMD2:2015
Norme internationale Annulée
Amendement 2 - Appareils électromédicaux - Partie 2-33: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à résonance magnétique utilisés pour le diagnostic médical

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