IEC 60601-2-37:2001

IEC 60601-2-37:2001

juillet 2001
Norme internationale Annulée

Medical electrical equipment - Part 2-37: Particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment

Establishes particular requirements for the safety of ultrasonic diagnostic equipment and those aspects thereof which are directly related to safety.Does not cover ultrasonic therapeutic equipment; however, equipment used for the imaging of body structures by ultrasound in conjunction with therapeutic modalities is covered.

Informations générales

Collections

Normes internationales IEC

Date de publication

juillet 2001

Nombre de pages

62 p.

Référence

IEC 60601-2-37:2001

Numéro de tirage

1
Résumé
Medical electrical equipment - Part 2-37: Particular requirements for the safety of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment

Establishes particular requirements for the safety of ultrasonic diagnostic equipment and those aspects thereof which are directly related to safety. Does not cover ultrasonic therapeutic equipment; however, equipment used for the imaging of body structures by ultrasound in conjunction with therapeutic modalities is covered.
Norme remplacée par (1)
IEC 60601-2-37:2007
août 2007
Norme internationale Annulée
Appareils électromédicaux - Partie 2-37: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de diagnostic et de surveillance médicaux à ultrasons

S'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles des appareils de diagnostic à ultrasons. L'approche et la philosophie utilisées en rédigeant cette norme particulière de sécurité pour les appareils de diagnostic à ultrasons sont cohérentes avec celles des normes actuellement en vigueur de la série des CEI 60601-2-xx, qui s'appliquent à d'autres modalités de diagnostic, telles que les appareils à rayonnement X et les systèmes à résonance magnétique. Dans chacun des cas, la norme de sécurité est prévue pour prescrire une sophistication croissante de l'affichage des indicateurs de sortie et/ou des commandes, en fonction de l'augmentation des niveaux d'énergie dans le champ d'interrogation/d'exploration soumis au diagnostic. Ainsi, pour toutes ces modalités de diagnostic, il est de la responsabilité de l'opérateur d'appréhender le risque relatif à l'énergie de sortie de l'appareil de diagnostic à ultrasons et d'agir convenablement afin d'obtenir les informations de diagnostic requises, avec le risque minimum pour le patient. Cette deuxième édition annule et remplace la première édition publiée en 2001 et ses Amendement 1 (2004) et Amendement 2 (2005). La présente édition regroupe l'édition précédente et ses deux amendements dans un format compatible avec la CEI 60601-1:2005.

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