IEC 60601-2-49:2001

IEC 60601-2-49:2001

juillet 2001
Norme internationale Annulée

Appareils électromédicaux - Partie 2-49: Règles particulières de sécurité des appareils de surveillance multifonction des patients

Spécifie des exigences de sécurité pour les appareils de surveillance multifonction des patients.Le domaine d'application de la présente norme est restreint aux appareils qui comportent soit plusieurs parties appliquées, soit plusieurs fonctions uniques, destinés à la connexion à un patient unique.C'est la version bilingue de la version anglaise publiée en Juillet 2001.

Informations générales

Collections

Normes internationales IEC

Date de publication

juillet 2001

Nombre de pages

93 p.

Référence

IEC 60601-2-49:2001

Codes ICS

11.040.55   Matériel de diagnostic

Numéro de tirage

1
Résumé
Appareils électromédicaux - Partie 2-49: Règles particulières de sécurité des appareils de surveillance multifonction des patients

Spécifie des exigences de sécurité pour les appareils de surveillance multifonction des patients. Le domaine d'application de la présente norme est restreint aux appareils qui comportent soit plusieurs parties appliquées, soit plusieurs fonctions uniques, destinés à la connexion à un patient unique. C'est la version bilingue de la version anglaise publiée en Juillet 2001.
Norme remplacée par (1)
IEC 60601-2-49:2011
février 2011
Norme internationale Annulée
Appareils électromédicaux - Partie 2-49: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de surveillance multifonction des patients

La CEI 60601-2-49:2011 s'applique aux exigences pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de surveillance multifonction des patients. Elle s'applique aux appareils électromédicaux utilisés dans un environnement hospitalier ainsi qu'à ceux utilisés hors de l'environnement hospitalier, par exemple dans les ambulances et dans le transport aérien. Les appareils électromédicaux destinés à être utilisés dans des conditions d'environnement extrêmes ou non contrôlées hors de l'environnement hospitalier, par exemple dans les ambulances et dans le transport aérien, doivent être conformes à la présente norme particulière. Des normes complémentaires peuvent s'appliquer aux appareils em utilisés dans ces environnements. Le domaine d'application de la présente norme est restreint aux appareils électromédicaux destinés à la connexion à un patient unique qui comportent soit deux ou plusieurs parties appliquées, soit des fonctions multiples sur une partie appliquée. Cette deuxième édition annule et remplace la première édition de la CEI 60601-2-49 publiée en 2001. Cette édition constitue une révision technique par rapport à la nouvelle structure de la CEI 60601-1:2005 (troisième édition).

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