IEC 61326-2-6:2020

La CEI 61326-2-6:2012 spécifie les exigences minimales pour l'immunité et les émissions relatives à la compatibilité électromagnétique des matériels médicaux de diagnostic in vitro, en prenant en compte les particularités et aspects spécifiques de ces matériels et de leur environnement électromagnétique. Cette deuxième édition annule et remplace la première édition parue en 2005 et constitue une révision technique. Cette édition inclut la modification technique majeure suivante: mise à jour du document par rapport à la CEI 61326-1:2012. Cette publication doit être lue conjointement avec la CEI 61326-1:2012.

IEC 61326-2-6:2025 s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles du matériel électromédical de diagnostic in vitro. La présente partie de l'IEC 61326 s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles du matériel électromédical de diagnostic in vitro en présence de perturbations électromagnétiques, ainsi qu'aux perturbations électromagnétiques émises par le matériel électromédical de diagnostic in vitro. La sécurité de base concernant les perturbations électromagnétiques s'applique à tous les matériels électromédicaux de diagnostic in vitro. NOTE 1?Les performances en ce qui concerne les perturbations électromagnétiques autres que les performances essentielles font l'objet de l'IEC 61326-1:2020. NOTE 2?Le matériel informatique peut faire partie d'un matériel électromédical de diagnostic in vitro s'il est exigé pour le maintien de la sécurité de base ou des performances essentielles. Cette édition inclut les modifications techniques majeures suivantes par rapport à l'édition précédente: mise à jour du document par rapport aux niveaux d'essai et à la documentation.