NF EN 1707

La présente norme définit les spécifications auxquelles doivent répondre les assemblages coniques à verrouillage avec un cône de 6 % Luer, adaptés aux seringues, aux aiguilles ainsi qu'à certains autres appareils à usages médicaux dont la pression relative d'essai peut atteindre 3 bar. Ces spécifications concernent principalement les dimensions et les caractéristiques de ces assemblages coniques à verrouillage ainsi que les méthodes d'essais correspondantes. Elles permettent d'assurer des raccordements interchangeables et étanches, exempts de tout défaut susceptible de nuire à une bonne aptitude à l'emploi.

<p>ISO 80369-7:2016 spécifie les dimensions et exigences relatives à la conception et aux performances fonctionnelles des raccords de petite taille destinés à être utilisés pour effectuer des raccordements dans des applications intravasculaires ou des raccordements hypodermiques dans des applications hypodermiques de dispositifs médicaux et d'accessoires.</p> <p>EXEMPLES Les seringues et aiguilles hypodermiques ou les canules intravasculaires (IV) avec raccords Luer à glissement et raccords Luer à verrouillage mâles et femelles.</p> <p>NOTE 1 À l'origine, le raccord Luer a été conçu pour être utilisé à des pressions maximales de 300 kPa.</p> <p>ISO 80369-7:2016 ne spécifie pas les exigences relatives aux dispositifs médicaux ou aux accessoires sur lesquels ces raccords sont utilisés. Ces exigences figurent dans des Normes internationales spécifiques traitant de dispositifs médicaux ou d'accessoires particuliers.</p> <p>ISO 80369-7:2016 ne spécifie pas d'exigences pour les raccords de petite taille suivants. Elles sont spécifiées dans d'autres Normes internationales:</p> <p>- orifices du compartiment sanguin des hémodialyseurs, hémodiafiltres et hémofiltres (l'ISO 8637 et la partie applicable de l'ISO 8638 référencent les orifices du compartiment sanguin);</p> <p>- raccords des appareils d'hémodialyse, d'hémodiafiltration et d'hémofiltration (ISO 8637);</p> <p>- raccords du perforateur du système de fermeture des appareils de perfusion (ISO 8536‑4).</p> <p>NOTE 2 Les fabricants sont incités à intégrer les raccords de petite taille spécifiés dans la présente partie de l'ISO 80369 dans les dispositifs médicaux ou accessoires, même si cela n'est pas actuellement requis par les normes appropriées, spécifiques de ces dispositifs médicaux. Il est prévu d'inclure des exigences relatives aux raccords de petite taille, tels que spécifiés dans l'ISO 80369, lors de la révision des normes appropriées spécifiques de ces dispositifs médicaux.</p> <p>NOTE 3 L'ISO 80369‑1:2010, 5.8, spécifie d'autres méthodes de vérification de la conformité à l'ISO 80369‑1:2010 pour les raccords de petite taille destinés à être utilisés avec des dispositifs médicaux ou des accessoires pour applications intravasculaires ou applications hypodermiques, mais qui ne sont pas conformes à la présente partie de l'ISO 80369.</p>