NF EN 46003

NF EN 46003

octobre 1999
Norme Annulée

Systèmes qualité - Dispositifs médicaux - Exigences particulières relatives à l'application de l'EN ISO 9003

Le présent document, conjointement avec la NF EN ISO 9003, spécifie les exigences relatives aux systèmes qualité en matière de contrôle et essais finals des dispositifs médicaux dans le domaine d'application de la NF EN ISO 9003. Il est applicable, conjointement avec la NF EN ISO 9003, lorsque le système qualité d'un fournisseur de dispositifs médicaux est évalué conformément aux exigences régle-mentaires.

Informations complémentaires
Doit être utilisée conjointement avec la norme NF EN ISO 9003 (X50-133) de 1994
Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Thématiques

Management et performance

Date de publication

octobre 1999

Nombre de pages

14 p.

Référence

NF EN 46003

Codes ICS

03.120.10   Management et assurance de la qualité
11.040.01   Matériel médical en général

Indice de classement

S99-103

Numéro de tirage

1 - 26/10/1999
Résumé
Systèmes qualité - Dispositifs médicaux - Exigences particulières relatives à l'application de l'EN ISO 9003

Le présent document, conjointement avec la NF EN ISO 9003, spécifie les exigences relatives aux systèmes qualité en matière de contrôle et essais finals des dispositifs médicaux dans le domaine d'application de la NF EN ISO 9003. Il est applicable, conjointement avec la NF EN ISO 9003, lorsque le système qualité d'un fournisseur de dispositifs médicaux est évalué conformément aux exigences régle-mentaires.
Norme remplacée par (1)
NF EN ISO 13485
février 2004
Norme Annulée
Dispositifs médicaux - Systèmes de management de la qualité - Exigences à des fins réglementaires

L'ISO 13485:2003 énonce les exigences relatives au système de management de la qualité lorsqu'un organisme doit démontrer son aptitude à fournir régulièrement des dispositifs médicaux et des services associés conformes aux exigences des clients et aux exigences réglementaires applicables aux dispositifs médicaux et aux services associés. Le principal objectif de l'ISO 13485:2003 est de faciliter la mise en oeuvre d'exigences réglementaires harmonisées en matière de dispositifs médicaux, dans le cadre des systèmes de management de la qualité. Par conséquent, elle comprend certaines exigences particulières concernant les dispositifs médicaux, mais certaines exigences de l'ISO 9001, non appropriées en tant qu'exigences réglementaires, en sont exclues. Du fait de ces exclusions, les organismes dont les systèmes de management de la qualité sont conformes à l'ISO 13485:2003 ne peuvent revendiquer la conformité à l'ISO 9001 que si leurs systèmes de management de la qualité sont conformes à l'ensemble des exigences de l'ISO 9001. Toutes les exigences de l'ISO 13485:2003 sont spécifiques aux organismes fournissant des dispositifs médicaux, indépendamment du type ou de la taille de l'organisme. Le fait que des exigences réglementaires autorisent l'exclusion des systèmes de contrôle de conception et de développement peut servir à justifier leur exclusion du système de management de la qualité. Ces réglementations peuvent prévoir d'autres dispositions qui doivent être appliquées dans le système de management de la qualité. Il incombe à l'organisme de s'assurer que ses demandes de conformité à l'ISO 13485:2003 correspondent à l'exclusion des systèmes de contrôle de conception et de développement. Lorsqu'une ou plusieurs exigences définies à l'Article 7 de l'ISO 13485:2003 ne peuvent être appliquées en raison de la nature du ou des dispositifs médicaux auxquels s'applique le système de management de la qualité, l'organisme n'est pas tenu d'inclure cette (ces) exigence(s) dans son système de management de la qualité. Les processus requis par l'ISO 13485:2003, qui sont applicables au(x) dispositif(s) médical (médicaux) mais non adoptés par l'organisme, relèvent de la responsabilité de ce dernier qui en tient compte dans son système de management de la qualité.

Sommaire
  • Avant-propos
    3
  • Introduction
    4
  • 1 Domaine d'application
    4
  • 2 Références normatives
    4
  • 3 Définitions
    4
  • 4 Exigences en matière de système qualité
    6
  • 4.1 Responsabilité de la direction
    6
  • 4.2 Système qualité
    6
  • 4.3 Revue de contrat
    6
  • 4.4 Maîtrise de la conception
    6
  • 4.5 Maîtrise des documents et des données
    6
  • 4.6 Achats
    7
  • 4.7 Maîtrise du produit fourni par le client
    7
  • 4.8 Identification et traçabilité du produit
    7
  • 4.9 Maîtrise des processus
    7
  • 4.10 Contrôle et essais
    7
  • 4.11 Maîtrise des équipements de contrôle, de mesure et d'essai
    7
  • 4.12 État des contrôles et des essais
    8
  • 4.13 Maîtrise du produit non conforme
    8
  • 4.14 Action corrective
    8
  • 4.15 Manutention, stockage, conditionnement, préservation et livraison
    8
  • 4.16 Maîtrise des enregistrements relatifs à la qualité
    9
  • 4.17 Audits qualité internes
    9
  • 4.18 Formation
    9
  • 4.19 Prestations associées
    10
  • 4.20 Techniques statistiques
    10
  • 4.21 Identification du besoin
    10
  • Annexe A (informative) Bibliographie
    11
  • Annexe ZA (informative) Articles de la présente norme européenne concernant les exigences essentielles ou d'autres dispositions des Directives UE
    12
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