NF EN 60601-2-10/A1
Entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CE
NF EN 60601-2-10/A1
octobre 2005
Norme
Annulée
Appareils électromédicaux - Partie 2-10 : règles particulières de sécurité pour stimulateurs de nerfs et de muscles
Le présent document modifie les articles 1, 2, 4, 5, 6, 7, 14, 20, 36, 42, 51 et 57 et les annexes L et AA de la norme NF EN 60601-2-10. Ce document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux et de la Directive RTTE n° 1999/5/CE du 09/03/1999.
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Informations complémentaires
Informations générales
Collections
Normes nationales et documents normatifs nationaux
Date de publication
octobre 2005
Nombre de pages
11 p.
Référence
NF EN 60601-2-10/A1
Codes ICS
11.040.60 Matériel de thérapie
Indice de classement
C74-313/A1
Numéro de tirage
1 - 02/11/2005
Parenté internationale
Parenté européenne
EN 60601-2-10/A1:2001
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Résumé
Appareils électromédicaux - Partie 2-10 : règles particulières de sécurité pour stimulateurs de nerfs et de muscles
Le présent document modifie les articles 1, 2, 4, 5, 6, 7, 14, 20, 36, 42, 51 et 57 et les annexes L et AA de la norme NF EN 60601-2-10. Ce document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux et de la Directive RTTE n° 1999/5/CE du 09/03/1999.
Le présent document modifie les articles 1, 2, 4, 5, 6, 7, 14, 20, 36, 42, 51 et 57 et les annexes L et AA de la norme NF EN 60601-2-10. Ce document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux et de la Directive RTTE n° 1999/5/CE du 09/03/1999.
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Norme remplacée par
(1)
NF EN 60601-2-10
septembre 2015
Norme
En vigueur
Appareils électromédicaux - Partie 2-10 : exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des stimulateurs de nerfs et de muscles
Le présent document spécifie des exigences pour la sécurité des STIMULATEURS de nerfs et de muscles, définis au paragraphe 201.3.204, utilisés dans la pratique de la médecine physique, et appelés APPAREILS EM dans le présent document. Ceci comprend les neurostimulateurs électriques transcutanés (TENS) et les STIMULATEURS de muscles électriques (EMS). Le présent document doit être lu conjointement avec la NF EN 60601-1, de janvier 2007 et son amendement A1, de mars 2014. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.
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