NF EN 60601-2-10
Appareils électromédicaux - Partie 2-10 : règles particulières de sécurité pour stimulateurs de nerfs et de muscles
Le présent document spécifie des prescriptions pour la sécurité des stimulateurs de nerfs et de muscles, tels que définis au paragraphe 2.1.101, utilisés dans la pratique de la médecine physique, et appelés stimulateur(s) dans le présent document.
Le présent document spécifie des prescriptions pour la sécurité des stimulateurs de nerfs et de muscles, tels que définis au paragraphe 2.1.101, utilisés dans la pratique de la médecine physique, et appelés stimulateur(s) dans le présent document.
C'est une norme particulière qui modifie et complète la norme générale homologuée NF C 74-010 - Sécurité des appareils électromédicaux - Partie 1 - Règles générales - Elle spécifie les prescriptions particulières de sécurité pour les stimulateurs de nerfs et de muscles, sauf pour les appareils destinés à des applications particulières, énumérés au paragraphe 1.1 qui sont exclus de son domaine d'application.
Le présent document spécifie des exigences pour la sécurité des STIMULATEURS de nerfs et de muscles, définis au paragraphe 201.3.204, utilisés dans la pratique de la médecine physique, et appelés APPAREILS EM dans le présent document. Ceci comprend les neurostimulateurs électriques transcutanés (TENS) et les STIMULATEURS de muscles électriques (EMS). Le présent document doit être lu conjointement avec la NF EN 60601-1, de janvier 2007 et son amendement A1, de mars 2014. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.
- SECTION UN - GÉNÉRALITÉS
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1 Domaine d'application et objet4
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2 Terminologie et définitions4
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3 Prescriptions générales5
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4 Prescriptions générales relatives aux essais5
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6 Identification, marquage et documentation5
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7 Puissance absorbée7
- SECTION DEUX - RÈGLES DE SÉCURITÉ
- SECTION TROIS - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DE CHOCS ÉLECTRIQUES
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13 Généralités7
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14 Prescriptions relatives à la classification7
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19 COURANTS DE FUITE permanents et COURANT AUXILIAIRE PATIENT8
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20 Tension de tenue8
- SECTION QUATRE - PROTECTION CONTRE LES RISQUES MÉCANIQUES
- SECTION CINQ - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DUS AUX RAYONNEMENTS NON DÉSIRÉS OU EXCESSIFS
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36 Compatibilité électromagnétique8
- SECTION SIX - PROTECTION CONTRE LES RISQUES D'EXPLOSIONS DANS LES LOCAUX À USAGE MÉDICAL
- SECTION SEPT - PROTECTION CONTRE LES TEMPÉRATURES EXCESSIVES, LE FEU ET LES AUTRES RISQUES TELS QUE LES ERREURS HUMAINES
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42 Températures excessives10
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46 Erreurs humaines11
- SECTION HUIT - PRÉCISION DES CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT ET PROTECTION CONTRE LES CARACTERISTIQUES DE SORTIE INCORRECTES
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50 Précision des caractéristiques de fonctionnement11
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51 Protection contre les caractéristiques de sortie incorrectes12
- SECTION NEUF - CONDITIONS DE DÉFAUT, CAUSES DE SURÉCHAUFFEMENT ET/OU DE DÉTÉRIORATION MÉCANIQUE ; ESSAIS D'ENVIRONNEMENT
- SECTION DIX - RÈGLES DE CONSTRUCTION
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57 PARTIES RELIEES AU RESEAU, composants et montage13
- Annexe B Essais en cours de construction et/ou d'installation16
- Annexe AA Justifications17
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