NF EN 60601-2-8+A1
NF EN 60601-2-8+A1

NF EN 60601-2-8+A1

avril 2000
Norme Annulée

Appareils électromédicaux - Partie 2 : règles particulières de sécurité pour les équipements à rayonnement X de thérapie fonctionnant dans la gamme de 10 kV à 1 MV

Ce document spécifie les prescriptions de sécurité pour les equipements à rayonnement X de thérapie, y compris celles relatives à la précision et la reproductibilité des caractéristiques . Dans ce document sont aussi présentées des prescriptions générales fonctionnelles intéressant la sécurité plutôt que des moyens technologiques pour y parvenir.

Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

avril 2000

Nombre de pages

45 p.

Référence

NF EN 60601-2-8+A1

Codes ICS

11.040.50   Appareils de radiographie
Résumé
Appareils électromédicaux - Partie 2 : règles particulières de sécurité pour les équipements à rayonnement X de thérapie fonctionnant dans la gamme de 10 kV à 1 MV

Ce document spécifie les prescriptions de sécurité pour les equipements à rayonnement X de thérapie, y compris celles relatives à la précision et la reproductibilité des caractéristiques . Dans ce document sont aussi présentées des prescriptions générales fonctionnelles intéressant la sécurité plutôt que des moyens technologiques pour y parvenir.
Normes remplacées (1)
NF C74-115
NF C74-115
décembre 1989
Norme Annulée
Appareils électromédicaux - Deuxième partie : règles particulières de sécurité pour groupes radiogènes de radiothérapie

Cette norme particulière modifie et complète la norme générale homologuée NF C 74010 - Sécurité des appareils électromédicaux - Partie 1 : Règles générales (édition 1983). Elle spécifie les prescriptions particulières de sécurité pour les groupes radiogènes de radiothérapie.

Norme remplacée par (1)
NF EN 60601-2-8
NF EN 60601-2-8
juin 2015
Norme En vigueur
Appareils électromédicaux - Partie 2-8 : exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des équipements à rayonnement X de thérapie fonctionnant dans la gamme de 10 kV à 1 MV

Le présent document s''applique à la sécurité de base et aux performances essentielles des EQUIPEMENTS A RAYONNEMENT X de thérapie fonctionnant à des HAUTES TENSIONS RADIOGENES NOMINALES comprises entre 10 kV et 1 MV quand ils sont reliés à un RESEAU D''ALIMENTATION fournissant du courant alternatif; ils sont désignés ci-après sous le terme APPAREIL EM. Le présent document doit être lu conjointement avec la NF EN 60601-1, de janvier 2007 et son amendement A1, de mars 2014. Le présent document entre dans le champ d''application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.

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