NF EN 740

NF EN 740

octobre 1998
Norme Annulée

Systèmes d'anesthésie et leurs modules - Règles particulières

Le présent document s'applique aux évaporateurs, ventilateurs, systèmes respiratoires et d'évacuation ainsi qu'aux dispositifs de surveillance et d'alarme des systèmes d'anesthésie. Il donne les prescriptions complémentaires à celles de sécurité de la norme générale NF EN 60601-1 sur les appareils électromédicaux.

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

octobre 1998

Nombre de pages

115 p.

Référence

NF EN 740

Codes ICS

11.040.10   Matériel d'anesthésie, de réanimation et respiratoire

Indice de classement

S95-117

Numéro de tirage

3 - 01/12/2006

Parenté européenne

EN 740:1998
Résumé
Systèmes d'anesthésie et leurs modules - Règles particulières

Le présent document s'applique aux évaporateurs, ventilateurs, systèmes respiratoires et d'évacuation ainsi qu'aux dispositifs de surveillance et d'alarme des systèmes d'anesthésie. Il donne les prescriptions complémentaires à celles de sécurité de la norme générale NF EN 60601-1 sur les appareils électromédicaux.
Normes remplacées (1)
NF S90-117
janvier 1981
Norme Annulée
Appareils d'anesthésie par inhalation, à débit continu, pour utilisation chez l'homme

Norme remplacée par (4)
NF EN ISO 8835-4
janvier 2005
Norme Annulée
Systèmes d'anesthésie par inhalation - Partie 4 : dispositifs d'alimentation en vapeur anésthésique

<p>Pour les besoins de l'ISO 8835-4:2004, la CEI 60601-1:1988, Article 1 s'applique, à l'exception de ce qui suit.</p> <p><i>Ajout:</i></p> <p>L'ISO 8835-4:2004 spécifie des exigences particulières qui s'appliquent aux performances essentielles des dispositifs d'administration de vapeur anesthésique (DAVA), comme définis en 3.1. La présente partie de l'ISO 8835 couvre les DAVA qui font partie d'un système d'anesthésie et sont conçus pour être sous la surveillance continue d'un opérateur. Les exigences particulières aux DAVA de la présente partie de l'ISO 8835 s'ajoutent aux exigences générales applicables de la CEI 60601-2-13.</p> <p>L'ISO 8835-4:2004ne couvre pas les DAVA conçus pour être utilisés avec des anesthésiques inflammables, tels que déterminés selon l'Annexe CC, ni ceux conçus pour être utilisés dans des systèmes respiratoires d'anesthésie (par exemple les systèmes à alimentation en vapeur).</p> <p>Les exigences de la présente partie de l'ISO 8835-4:2004 qui remplacent ou modifient les exigences de la CEI 60601-1:1988, ainsi que ses Amendements 1 (1991) et 2 (1995), sont prévues pour avoir la priorité sur les exigences générales correspondantes.</p>

NF EN ISO 8835-5
janvier 2005
Norme Annulée
Systèmes d'anesthésie par inhalation - Partie 5 : ventilateurs d'anesthésie

<p>L'ISO 8835-5:2004 spécifie des exigences particulières qui s'appliquent aux performances essentielles des ventilateurs d'anesthésie (définis en 3.1). L'ISO 8835-5:2004 couvre les ventilateurs d'anesthésie qui font toujours partie d'un système d'anesthésie et sont conçus pour être sous la surveillance continue d'un opérateur.</p> <p>L'ISO 8835-5:2004 ne couvre pas les ventilateurs d'anesthésie qui sont conçus pour être utilisés avec des anesthésiques inflammables, déterminés selon l'Annexe BB.</p> <p>Les exigences de l'ISO 8835-5:2004 qui remplacent ou modifient les exigences de la CEI 60601-1:1998, ainsi que ses Amendements 1 (1991) et 2 (1995), sont prévues pour être prioritaires par rapport aux exigences générales correspondantes.</p> <p>Ce domaine d'application est additionnel au domaine d'application indiqué dans la CEI 60601-1:1988, Article 1, excepté ce qui précède.</p>

NF EN 60601-2-13
février 2007
Norme Annulée
Appareils électromédicaux - Partie 2-13 : règles particulières de sécurité et de performances essentielles des systèmes d'anesthésie

Le présent document spécifie des exigences de sécurité et de performance essentielle pour un SYSTEME D'ANESTHESIE ainsi que pour les dispositifs individuels destinés à être utilisés dans un SYSTEME D'ANESTHESIE. Ce document entre dans le champ d'application de la Directive n°93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.

NF EN ISO 8835-3
octobre 2007
Norme Annulée
Systèmes d'anesthésie par inhalation - Partie 3 : systèmes de transfert et de réception des systèmes d'évacuation des gaz d'anesthésie

Le présent document définit les exigences relatives aux systèmes de transfert et aux systèmes de réception des systèmes d'évacuation des gaz d'anesthésie actifs (SEGA actifs) conçus pour réduire l'exposition du personnel de santé aux gaz et aux vapeurs d'anesthésie, tout en protégeant le patient.

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Sommaire
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  • Avant-propos
    6
  • Section 1 : Généralités
    7
  • 1 Domaine d'application
    7
  • 2 Références normatives
    7
  • 3 Terminologie et définitions
    9
  • 4 Spécifications générales et prescriptions générales relatives aux essais
    14
  • 5 Classification
    15
  • 6 Identification, marquage et documents
    15
  • 7 Puissance absorbée
    22
  • Section 2 : Conditions d'environnement
    23
  • 8 Catégories fondamentales de sécurité
    23
  • 9 Moyens de protection amovibles
    23
  • 10 Conditions d'environnement
    23
  • 11 Non utilisé
    23
  • 12 Non utilisé
    23
  • Section 3 : Protection contre les risques de chocs électriques
    24
  • 13 Généralités
    24
  • 14 Prescriptions relatives à la classification
    24
  • 15 Limitation des tensions et/ou de l'énergie
    24
  • 16 Enveloppes et capots de protection
    24
  • 17 Séparation
    24
  • 18 Mise à la terre de protection, mise à la terre fonctionnelle et égalisation des potentiels
    24
  • 19 Courant de fuite permanent et courant auxiliaire patient
    24
  • 20 Tension de tenue
    24
  • Section 4 : Protection contre les risques mécaniques
    25
  • 21 Résistance mécanique
    25
  • 22 Parties en mouvement
    25
  • 23 Surfaces, angles et arêtes
    25
  • 24 Stabilité en utilisation normale
    25
  • 25 Projection d'objets
    25
  • 26 Vibrations et bruit
    25
  • 27 Puissance pneumatique et hydraulique
    25
  • 28 Masses suspendues
    25
  • Section 5 : Protection contre les risques dus aux rayonnements indésirables ou excessifs
    26
  • 29 Rayonnements X
    26
  • 30 Rayonnement Alpha, Bêta, Gamma, neutroniques et d'autres particules
    26
  • 31 Rayonnements à micro-ondes
    26
  • 32 Rayonnements lumineux (y compris lasers)
    26
  • 33 Rayonnements infrarouges
    26
  • 34 Rayonnements ultraviolets
    26
  • 35 Énergie acoustique (y compris les ultrasons)
    26
  • 36 Compatibilité électromagnétique
    26
  • Section 6 : Protection contre les risques d'ignition des mélanges anesthésiques inflammables
    27
  • 37 Localisations et règles fondamentales
    27
  • 38 Marquage et documents d'accompagnement
    27
  • 39 Prescriptions communes aux appareils de catégorie AP et de catégorie APG
    27
  • 40 Prescriptions et essais pour les appareils de catégorie AP, parties et composants de ceux-ci
    28
  • 41 Prescriptions et essais pour les appareils de catégorie APG, parties d'appareil et composants de ceux-ci
    28
  • Section 7 : Protection contre les températures excessives et les autres risques
    29
  • 42 Températures excessives
    29
  • 43 Prévention du feu
    29
  • 44 Débordement, renversement, fuites, humidité, pénétration de liquides, nettoyage, térilisation, désinfection et compatibilité
    29
  • 45 Réservoirs et parties sous pression
    30
  • 46 Erreurs humaines
    30
  • 47 Charges électrostatiques
    30
  • 48 Matériaux des parties appliquées en contact avec le corps du patient
    30
  • 49 Coupure de l'alimentation
    30
  • Section 8 : Précision des caractéristiques de fonctionnement et protection contre les caractéristiques e sortie présentant des risques
    31
  • 50 Précision des caractéristiques de fonctionnement
    31
  • 51 Protection contre les caractéristiques de sortie présentant des risques
    31
  • Section 9 : Fonctionnement anormal et conditions de défaut ; essais d'environnement
    40
  • 52 Fonctionnement anormal et conditions de défaut
    40
  • 53 Essais d'environnement
    40
  • Section 10: Règles de construction
    41
  • 54 Généralités
    41
  • 55 Enveloppes et couvercles
    41
  • 56 Composants et ensembles
    41
  • 57 Parties reliées au réseau, composants et montage
    42
  • 58 Mise à la terre de protection - bornes et raccordements
    43
  • 59 Construction et montage
    43
  • Section 11 : Prescriptions supplémentaires propres aux systèmes d'anesthésie
    44
  • 101 Moniteurs de pression de distribution des gaz
    44
  • 102 Détendeurs
    44
  • 103 Canalisations internes de l'appareil
    44
  • 104 Module de distribution des gaz anesthésiques
    45
  • 105 Module de distribution des vapeurs anesthésiques
    48
  • 106 Composants conducteurs de gaz respiratoires
    50
  • 107 Systèmes respiratoires d'anesthésie
    50
  • 108 Échangeurs de chaleur et d'humidité
    55
  • 109 Humidificateurs
    56
  • 110 Matériel d'aspiration
    56
  • 111 Système d'évacuation des gaz anesthésiques (SEGA)
    56
  • 112 Modules ventilateur d'anesthésie
    58
  • Annexe AA (normative) Essais de non-inflammabilité des agents d'anesthésie
    65
  • Annexe BB (informative) Justification
    66
  • Annexe CC (normative) Articles présentant les prescriptions applicables aux modules séparés d'un système d'anesthésie
    75
  • Annexe DD (normative) Méthode d'essai pour les moniteurs de volume expiré
    76
  • Annexe EE (normative) Méthode d'essai pour la précision des modules de distribution des vapeurs anesthésiques sans contre-pression
    78
  • Annexe FF (normative) Méthode d'essai pour un module de distribution des vapeurs anesthésiques avec contre-pression
    80
  • Annexe GG (normative) Méthode d'essai pour les systèmes respiratoires d'anesthésie et les pièces intermédiaires des systèmes respiratoires
    82
  • Annexe HH (normative) Code de couleurs pour les modules de distribution des vapeurs anesthésiques
    90
  • Annexe JJ (normative) Méthode d'essai pour la résistance au débit du système receveur
    91
  • Annexe KK (normative) Méthode d'essai pour le débit et la résistance des systèmes SEGA
    92
  • Annexe LL (normative) Méthode d'essai des systèmes de transfert
    94
  • Annexe MM (normative) Méthode d'essai du débit induit et de la pression inférieure à la pression atmosphérique du système SEGA
    97
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