NF EN ISO 10993-4/A1

NF EN ISO 10993-4/A1

octobre 2006
Norme Annulée

Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 4 : choix des essais pour les interactions avec le sang

Le présent document apporte entre autres points des compléments au chapitre Définitions ainsi qu'aux Tableaux 1 et 2 donnant des exemples de dispositifs en contact avec le sang et les catégories d'essais appropriés de la norme NF EN ISO 10993-4, de février 2004.

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

octobre 2006

Nombre de pages

13 p.

Référence

NF EN ISO 10993-4/A1

Codes ICS

11.040.01   Matériel médical en général
11.100.20   Évaluation biologique des dispositifs médicaux

Indice de classement

S99-504/A1

Numéro de tirage

2 - 01/11/2006

Parenté internationale

Parenté européenne

EN ISO 10993-4/A1:2006
Résumé
Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 4 : choix des essais pour les interactions avec le sang

Le présent document apporte entre autres points des compléments au chapitre Définitions ainsi qu'aux Tableaux 1 et 2 donnant des exemples de dispositifs en contact avec le sang et les catégories d'essais appropriés de la norme NF EN ISO 10993-4, de février 2004.
Norme remplacée par (1)
NF EN ISO 10993-4
décembre 2009
Norme Annulée
Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 4 : choix des essais concernant les interactions avec le sang

Le présent document fournit des exigences générales pour évaluer les interactions des dispositifs médicaux avec le sang. Il décrit : une classification des dispositifs médicaux et dentaires destinés à être en contact avec le sang lors de leur utilisation ; cette classification est fondée sur l'utilisation prévue et sur la durée du contact telle qu'elle est définie dans la NF ISO 10993-1 ;les principes fondamentaux qui gouvernent l'évaluation de l'interaction des dispositifs avec le sang ;la justification du choix des essais retenus conformément aux catégories spécifiques, ainsi que les principes et les bases scientifiques de ces essais. Les Directives 93/42/CE sur les dispositifs médicaux et 90/385CE sur les dispositifs médicaux implantables actifs ayant été modifiées par la Directive 2007/47/CE une nouvelle version des annexes ZA et ZB donnant les correspondances entre les chapitres de la norme et les exigences essentielles des Directives modifiées a été élaborée. Ces nouvelles versions des annexes ZA et ZB sont intégrées dans le présent document.

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