NF EN ISO 10993-6
NF EN ISO 10993-6

NF EN ISO 10993-6

mai 2026
Norme En vigueur

Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 6 : essais concernant les effets locaux après implantation

Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

mai 2026

Nombre de pages

56 p.

Référence

NF EN ISO 10993-6

Codes ICS

11.040.01   Matériel médical en général
11.100.20   Évaluation biologique des dispositifs médicaux

Parenté internationale

ISO 10993-6:2026

Parenté européenne

EN ISO 10993-6:2026
Normes remplacées (1)
NF EN ISO 10993-6
NF EN ISO 10993-6
avril 2017
Norme Annulée
Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 6 : essais concernant les effets locaux après implantation

Le présent document spécifie les méthodes d''essai pour l''évaluation des effets locaux après une implantation de biomatériaux destinés à être utilisés dans des dispositifs médicaux. La présente partie de l''ISO 10993 s''applique aux matériaux qui sont : solides et non absorbables,non solides, comme les matériaux poreux, liquides, en gel, pâteux et particulaires, et dégradables et/ou absorbables, qui peuvent être solides ou non solides. L''échantillon d''essai est implanté dans un site et dans une espèce animale appropriée à l''évaluation de la sécurité biologique du matériau. Ces essais d''implantation ne sont pas destinés à évaluer ou à déterminer les performances de l''échantillon d''essai en matière de charge mécanique ou fonctionnelle. La présente partie de l''ISO 10993 peut également être appliquée à des dispositifs médicaux destinés à une utilisation topique dans des indications cliniques où la surface ou le revêtement pourrait perdre son intégrité, afin d''évaluer les réponses tissulaires locales.

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