NF C74-208

NF C74-208

January 1991
Standard Cancelled

Medical electrical equipment. Medical electron accelerators in the range of 1 MeV to 50 MeV - Functional performance characteristics.

Cette norme spécifie des méthodes d'essai et des méthodes pour le contrôle des performances fonctionnelles des accélérateurs d'électrons utilisés pour la radiothérapie. Elle ne concerne pas les prescriptions de sécurité qui sont traitées dans les Publications 601-1 et 601-2-1 de la CEI.

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Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

January 1991

Number of pages

74 p.

Reference

NF C74-208

ICS Codes

11.040.50   Radiographic equipment
11.040.60   Therapy equipment

Classification index

C74-208

Print number

1 - 01/03/1991

International kinship

IEC 60976:1989
Sumary
Medical electrical equipment. Medical electron accelerators in the range of 1 MeV to 50 MeV - Functional performance characteristics.

Cette norme spécifie des méthodes d'essai et des méthodes pour le contrôle des performances fonctionnelles des accélérateurs d'électrons utilisés pour la radiothérapie. Elle ne concerne pas les prescriptions de sécurité qui sont traitées dans les Publications 601-1 et 601-2-1 de la CEI.
Standard replaced by (1)
NF EN 60976
August 2000
Standard Cancelled
Medical electrical equipment - Medical electron accelerators - Functional performance characteristics

Ce document spécifie des méthodes d'essai et des méthodes pour le contrôle des performances fonctinnelles des accélérateurs d'électrons utilisés pour la radiothérapie.

Table of contents
  • AVANT PROPOS
    4
  • INTRODUCTION
    5
  • 1 Domaine d'application et objet
    5
  • 1.1 Domaine d'application
    5
  • 1.2 Objet
    5
  • 1.3 Conditions d'environnement
    6
  • 2 Terminologie
    6
  • 2.1 Définitions
    6
  • 2.2 Degré des prescriptions
    7
  • 3 Informations générales pour l'UTILISATEUR
    7
  • 3.1 ENERGIES NOMINALES et DÉBITS DE DOSE ABSORBÉE disponibles
    7
  • 3.2 CHAMPS DE RAYONNEMENT disponibles
    7
  • 3.3 DISTANCE NORMALE DE TRAITEMENT
    7
  • 3.4 FILTRES disponibles
    7
  • 3.5 Disponibilité
    8
  • 3.6 Influences de l'environnement
    8
  • 3.7 Maintenance
    8
  • 3.8 Présentation
    8
  • 4 Conditions d'essais normalisées
    8
  • 4.1 Positionnements angulaires
    8
  • 4.2 Propriétés et position du FANTÔME
    8
  • 4.3 Position des points de mesure
    8
  • 4.4 DÉTECTEURS DE RAYONNEMENT
    9
  • 4.5 PROFONDEURS DE MESURE NORMALISÉES
    9
  • 4.6 CHAMPS DE RAYONNEMENT
    9
  • 4.7 Réglages au cours d'un essai
    9
  • 5 SYSTÈME DE SURVEILLANCE DE DOSE
    9
  • 5.1 Reproductibilité
    10
  • 5.2 Proportionnalité
    11
  • 5.3 Influence des positions angulaires
    11
  • 5.4 Influence de la rotation du SUPPORT
    13
  • 5.5 Influence de la forme du CHAMP DE RAYONNEMENT
    13
  • 5.6 Stabilité de l'étalonnage
    14
  • 5.7 Stabilité en RADIOTHÉRAPIE CINÉTIQUE
    16
  • 6 Caractéristiques de la DOSE ABSORBÉE en profondeur
    17
  • 6.1 RAYONNEMENT X
    17
  • 6.2 RAYONNEMENT ÉLECTRONIQUE
    19
  • 7 Uniformité des CHAMPS DE RAYONNEMENT
    21
  • 7.1 RAYONNEMENT X
    21
  • 7.2 RAYONNEMENT ÉLECTRONIQUE
    26
  • 7.3 Pénombre des CHAMPS DE RAYONNEMENT
    28
  • 8 Indication des CHAMPS DE RAYONNEMENT
    29
  • 8.1 RAYONNEMENT X
    29
  • 8.2 RAYONNEMENT ÉLECTRONIQUE
    32
  • 8.3 Géométrie du SYSTÈME DE LIMITATION DU FAISCEAU en RAYONNEMENT X
    34
  • 8.4 Eclairement et pénombre du CHAMP LUMINEUX
    34
  • 9 Indication de l'AXE DU FAISCEAU DE RAYONNEMENT
    35
  • 9.1 Indication à la surface d'entrée du PATIENT
    35
  • 9.2 Indication à la surface de sortie du PATIENT
    37
  • 10 ISOCENTRE
    37
  • 10.1 Ecart entre l'AXE DU FAISCEAU DE RAYONNEMENT et l'ISOCENTRE
    37
  • 10.2 Indication de l'ISOCENTRE
    39
  • 11 Indication de la distance le long de l'AXE DU FAISCEAU DE RAYONNEMENT
    39
  • 11.1 Dispositif indicateur
    39
  • 11.2 Dispositif indicateur additionnel pour les équipements avec distance variable entre la SOURCE DE RAYONNEMENT et l'ISOCENTRE et pour des appareils NON ISOCENTRIQUES
    40
  • 12 Indication zéro des échelles circulaires
    40
  • 12.1 Informations pour l'UTILISATEUR
    41
  • 12.2 Essais
    41
  • 13 Congruence des CHAMPS DE RAYONNEMENT opposés
    42
  • 13.1 Informations pour l'UTILISATEUR
    42
  • 13.2 Essai
    42
  • 14 Déplacements de la table du PATIENT
    42
  • 14.1 Déplacement vertical de la table
    42
  • 14.2 Rotation ISOCENTRIQUE de la table
    44
  • 14.3 Parallélisme des axes de rotation de la table
    44
  • 14.4 Rigidité de la table
    45
  • FIGURES 1 à 9
    47 à 55
  • ANNEXE A - Terminologie
    56
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