NF C74-384

NF C74-384

August 1986
Standard Cancelled

Electromedical equipment. Respiration monitoring equipment. Particular requirements for safety and operating.

Cette norme spécifie les prescriptions particulières de sécurité et de fonctionnement des éléments de surveillance de la respiration d'un patient, éléments faisant partie des appareils de surveillance. Elle doit être lue conjointement avec la norme générale homologuée NF C 74-010 : Sécurité des appareils électromédicaux - Partie 1 - Règles générales et la norme collatérale homologuée NF C 74-380 : Appareils d'électricité médicale - Équipements et appareils de surveillance : Règles de sécurité relatives à ces équipements.

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Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

August 1986

Number of pages

11 p.

Reference

NF C74-384

ICS Codes

11.040.55   Diagnostic equipment

Classification index

C74-384

Print number

1 - 01/09/1986
Sumary
Electromedical equipment. Respiration monitoring equipment. Particular requirements for safety and operating.

Cette norme spécifie les prescriptions particulières de sécurité et de fonctionnement des éléments de surveillance de la respiration d'un patient, éléments faisant partie des appareils de surveillance. Elle doit être lue conjointement avec la norme générale homologuée NF C 74-010 : Sécurité des appareils électromédicaux - Partie 1 - Règles générales et la norme collatérale homologuée NF C 74-380 : Appareils d'électricité médicale - Équipements et appareils de surveillance : Règles de sécurité relatives à ces équipements.
Standard replaced by (1)
NF EN 60601-2-49
October 2005
Standard Cancelled
Medical electrical equipment - Part 2-49 : particular requirements for the safety of multifunction patient monitoring equipment

Le présent document s'applique aux exigences de sécurité des APPAREILS DE SURVEILLANCE MULTIFONCTION DES PATIENTS. Son domaine d'application est restreint aux APPAREILS qui comportent soit plusieurs PARTIES APPLIQUEES, soit plusieurs FONCTIONS UNIQUES, destinés à la connexion à un PATIENT unique. Ce document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux et de la Directive RTTE n° 1999/5/CE du 9/03/1999.

Table of contents
  • AVANT-PROPOS
    3
  • SECTION UN - GÉNÉRALITÉS
  • 1 Domaine d'application et objet
    4
  • 2 Terminologie
    4
  • 5 Classification
    5
  • 6 Identification, marquage et documentation
    5
  • SECTION DEUX - RÈGLES DE SÉCURITÉ
  • SECTION TROIS - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DE CHOCS ÉLECTRIQUES
  • SECTION QUATRE - PROTECTION CONTRE LES RISQUES MÉCANIQUES
  • 21 Résistance mécanique
    6
  • SECTION CINQ - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DUS AUX RAYONNEMENTS NON DÉSIRÉS OU EXCESSIFS
  • SECTION SIX - PROTECTION CONTRE LES RISQUES D'EXPLOSIONS DANS LES LOCAUX A USAGE MÉDICAL
  • SECTION SEPT - PROTECTION CONTRE LES TEMPÉRATURES EXCESSIVES, LE FEU ET LES AUTRES RISQUES TELS QUE LES ERREURS HUMAINES
  • SECTION HUIT - PRÉCISION DES CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT ET PROTECTION CONTRE LES PUISSANCES DÉLIVRÉES INCORRECTES
  • 50 Précision des caractéristiques de fonctionnement
    6
  • SECTION NEUF - CONDITIONS DE DÉFAUT, CAUSES DE SURÉCHAUFFEMENT ET/OU DE DÉTÉRIORATION MÉCANIQUE : ESSAIS D'ENVIRONNEMENT
  • SECTION DIX - RÈGLES DE CONSTRUCTION
  • SECTION CINQ CENT UN - QUALITÉS DE FONCTIONNEMENT
  • 501 Bande passante
    7
  • 502 Dynamique d'entrée
    7
  • 503 Comptage
    8
  • FIGURES 501
    10
  • 502 11
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