NF EN 1642

NF EN 1642

June 2013
Standard Current

Dentistry - Medical devices for dentistry - Dental implants

Le présent document établit les exigences générales relatives aux implants dentaires et accessoires. Les produits dentaires chirurgicalement implantables, qui relèvent de la définition des produits de restauration, sont spécifiquement exclus. Ils sont décrits dans la norme NF EN 1641. Le présent document établit les exigences relatives à la performance attendue, aux caractéristiques de conception, aux composants, à la stérilisation, à l'emballage, au marquage, à l'étiquetage ainsi qu'aux informations fournies par le fabricant. Le présent document est une norme harmonisée qui vient en appui à la Directive UE 93/42/CEE sur les dispositifs médicaux et de la Directive UE 2007/47/CE.

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Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

June 2013

Number of pages

14 p.

Reference

NF EN 1642

ICS Codes

11.060.15   Dental implants

Classification index

S91-160

Print number

1 - 29/05/2013

European kinship

EN 1642:2011
Sumary
Dentistry - Medical devices for dentistry - Dental implants

Le présent document établit les exigences générales relatives aux implants dentaires et accessoires. Les produits dentaires chirurgicalement implantables, qui relèvent de la définition des produits de restauration, sont spécifiquement exclus. Ils sont décrits dans la norme NF EN 1641. Le présent document établit les exigences relatives à la performance attendue, aux caractéristiques de conception, aux composants, à la stérilisation, à l'emballage, au marquage, à l'étiquetage ainsi qu'aux informations fournies par le fabricant. Le présent document est une norme harmonisée qui vient en appui à la Directive UE 93/42/CEE sur les dispositifs médicaux et de la Directive UE 2007/47/CE.
Replaced standards (1)
NF EN 1642
March 2010
Standard Cancelled
Dentistry - Medical devices for dentistry - Dental implants

Le présent document établit les exigences générales relatives aux implants dentaires et accessoires. Il donne les exigences relatives à la performance attendue, aux caractéristiques de conception, aux composants, à la stérilisation, à l'emballage, au marquage, à l'étiquetage ainsi qu'aux informations fournies par le fabricant. Les produits dentaires chirurgicalement implantables, qui relèvent de la définition des produits de restauration, sont spécifiquement exclus. Ils sont décrits dans la NF EN 1641. Le présent document est une norme harmonisée qui vient en appui à la Directive n° 93/42/CEE sur les dispositifs médicaux. La Directive n° 93/42/CEE sur les dispositifs médicaux ayant été modifiée par la Directive n° 2007/47/CE, une nouvelle version de l'Annexe ZA donnant la correspondance entre les articles et paragraphes du document et les exigences essentielles de la Directive n° 93/42/CEE modifiée a été élaborée.

Table of contents
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  • Avant-propos
    3
  • Introduction
    4
  • 1 Domaine d'application
    4
  • 2 Références normatives
    4
  • 3 Termes et définitions
    5
  • 4 Exigences
    6
  • 4.1 Généralités
    6
  • 4.2 Conception et caractéristiques
    6
  • 4.3 Maîtrise de la contamination
    6
  • 4.4 Implants dentaires utilisés conjointement
    7
  • 4.5 Investigation et évaluation cliniques
    7
  • 4.6 Marquage, étiquetage et informations fournies par le fabricant
    7
  • Annexe ZA (informative) Relation entre la présente Norme européenne et les exigences essentielles de la Directive UE 93/42/CEE
    9
  • Bibliographie
    10
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