NF EN 1657
Chemical disinfectants and antiseptics - Quantitative suspension test for the evaluation of fungicidal or yeasticical activity of chemical desinfectants and antiseptics used in the veterinary area - Test method and requirements (phase 2, step 1)
Le présent document décrit un essai de suspension destiné à établir si un antiseptique ou un désinfectant chimique a une activité fongicide ou levuricide. Il s'agit d'un essai de phase 2, étape 1 applicable aux produits utilisés dans le domaine vétérinaire.
Le présent document décrit un essai de suspension destiné à établir si un antiseptique ou un désinfectant chimique a une activité fongicide ou levuricide. Il s'agit d'un essai de phase 2, étape 1 applicable aux produits utilisés dans le domaine vétérinaire.
Le présent document décrit une méthode d'essai permettant d'évaluer l'activité fongicide de désinfectants ou d'antiseptiques utilisés dans le domaine vétérinaire. Cette méthode d'essai est de type phase 2 étape 1 dans la mesure où elle peut simuler les conditions pratiques d'emploi du produit ; la norme phase 1 ayant pour but de montrer que le produit possède une activité fongicide de base dans des conditions standard définies.
Le présent document spécifie une méthode d'essai et les exigences minimales relatives à l'activité fongicide ou levuricide des produits antiseptiques et désinfectants chimiques qui forment une préparation homogène, physiquement stable, lorsqu'ils sont dilués dans l'eau dure ou - dans le cas de produits prêts à l'emploi - dans l'eau. Les produits ne peuvent être soumis à l'essai qu'à la concentration de 80 pourcent ou à des concentrations inférieures, car l'ajout des microorganismes d'essai et de la substance interférente s'accompagne forcément d'une dilution. Le présent document s'applique aux produits utilisés dans le domaine vétérinaire, à savoir la reproduction, l'élevage, la production, le transport et l'abattage de tous les animaux, hors de la chaîne alimentaire qui suit l'abattage et l'entrée dans l'industrie de transformation. Le présent document spécifie en détail la relation entre les différents essais et les " recommandations d'usage ". La méthode décrite vise à déterminer l'activité des formulations commerciales ou des substances actives dans les conditions d'utilisation. Cette méthode correspond à un essai de phase 2, étape 1. ".
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