NF EN 376
Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for self-testing
Le présent document spécifie les exigences relatives aux informations fournies par le fabricant avec les réactifs de diagnostic in vitro pour auto-test.
Le présent document spécifie les exigences relatives aux informations fournies par le fabricant avec les réactifs de diagnostic in vitro pour auto-test.
La présente norme européenne fait partie d'une série de normes sur les systèmes d'analyses médicales in vitro en préparation au Comité Européen de Normalisation (CEN). Elle spécifie les exigences applicables à l'étiquetage des réactifs pour le diagnostic in vitro pour utilisation comme autotest.
ISO 18113-4:2009 specifies requirements for information supplied by the manufacturer of in vitro diagnostic (IVD) reagents for self-testing. ISO 18113-4:2009 also applies to information supplied by the manufacturer with calibrators and control materials intended for use with IVD medical devices for self-testing. ISO 18113-4:2009 can also be applied to accessories, where appropriate. ISO 18113-4:2009 applies to the labels for outer and immediate containers and to the instructions for use.
- Avant-propos3
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1Domaine d'application 4
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2Références normatives 4
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3Termes et définitions 4
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4Exigences relatives aux étiquettes 6
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5Exigences relatives à la notice d'utilisation 9
- Annexe ZA (informative) Articles de la présente Norme européenne concernant les exigences essentielles ou d'autres dispositions des Directives UE12
- Bibliographie14
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