NF EN 45502-2-3
Active implantable medical devices - Part 2-3 : particular requirements for cochlear and auditory brainstem implant systems
Le présent document spécifie les exigences qui sont applicables aux dispositifs médicaux implantables actifs qui sont destinés au traitement des altérations auditives par la stimulation électrique des voies auditives. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n° 90/385/CEE du 20/06/1990, concernant le rapprochement des législations des États membres relatives aux dispositifs médicaux implantables actifs.
Le présent document spécifie les exigences qui sont applicables aux dispositifs médicaux implantables actifs qui sont destinés au traitement des altérations auditives par la stimulation électrique des voies auditives. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n° 90/385/CEE du 20/06/1990, concernant le rapprochement des législations des États membres relatives aux dispositifs médicaux implantables actifs.
- Introduction6
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1 Domaine d'application7
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2 Références normatives7
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3 Définitions8
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4 Symboles et abréviations (facultatif)10
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5 Exigences générales pour les parties non implantables10
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6 Examen et mesure10
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7 Dispositions générales relatives à l'emballage11
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8 Dispositions générales relatives aux dispositifs médicaux implantables actifs11
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9 Marquage sur l'EMBALLAGE COMMERCIAL11
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10 Construction des EMBALLAGES COMMERCIAUX12
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11 Marquages sur les emballages assurant la stérilité12
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12 Construction des emballages non réutilisables13
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13 Marquages des dispositifs médicaux implantables actifs13
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14 Protection contre les effets biologiques causés involontairement par les dispositifs médicaux implantables actifs13
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15 Protection du patient ou de l'utilisateur contre les dangers causés par les caractéristiques physiques externes des dispositifs médicaux implantables actifs14
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16 Protection du patient contre les dangers causés par l'électricité14
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17 Protection du patient contre les dangers causés par la chaleur15
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18 Protection contre les rayonnements ionisants libérés ou émis par les dispositifs médicaux implantables actifs15
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19 Protection contre les effets causés involontairement par les dispositifs15
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20 Protection des dispositifs contre les dommages causés par les défibrillateurs externes16
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21 Protection des dispositifs contre les modifications causées par les champs électriques de haute énergie appliqués directement au patient16
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22 Protection des dispositifs médicaux implantables actifs contre les modifications causées par des traitements médicaux divers17
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23 Protection des dispositifs médicaux implantables actifs contre les forces mécaniques20
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24 Protection des dispositifs médicaux implantables actifs contre les dommages causés par les décharges électrostatiques25
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25 Protection des dispositifs médicaux implantables actifs contre les dommages causés par les modifications de la pression atmosphérique25
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26 Protection des dispositifs médicaux implantables actifs contre les dommages causés par les changements de température26
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27 Protection des dispositifs médicaux implantables actifs contre les rayonnements électromagnétiques non ionisants26
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28 Documentation d'accompagnement29
- Annexe AA (informative) Notes concernant la EN 45502-2-332
- Annexe BB (informative) Notes sur la modélisation théorique pour démontrer la conformité à l'Article 2741
- Annexe CC (informative) Notes sur les mesures du brouillage électromagnétique pour démontrer la conformité à l'Article 2743
- Bibliographie48
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