NF EN 60118-13

NF EN 60118-13

January 2012
Standard Cancelled

Electroacoustics - Hearing aids - Part 13 : electromagnetic compatibility (EMC)

Le présent document s'applique en principe à tous les phénomènes de compatibilité électromagnétique (CEM) concernant les appareils de correction auditive. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.

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Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

January 2012

Number of pages

27 p.

Reference

NF EN 60118-13

ICS Codes

11.180.15   Aids for deaf and hearing impaired people
33.100.20   Immunity

Classification index

C97-633

Print number

1 - 06/02/2012

International kinship

European kinship

EN 60118-13:2011
Sumary
Electroacoustics - Hearing aids - Part 13 : electromagnetic compatibility (EMC)

Le présent document s'applique en principe à tous les phénomènes de compatibilité électromagnétique (CEM) concernant les appareils de correction auditive. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.
Replaced standards (1)
NF EN 60118-13
November 2005
Standard Cancelled
Electroacoustics - Hearing aids - Part 13 : electromagnetic compatibility (EMC)

Le présent document s'applique à tous les phénomènes de compatibilité électromagnétique (CEM) concernant les appareils de correction auditive. Ce document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux et de la Directive n° 89/336/CEE relative à la compatibilité électromagnétique.

Standard replaced by (1)
NF EN IEC 60118-13
April 2020
Standard Current
Electroacoustics - Hearing aids - Part 13: Requirements and methods of measurement for electromagnetic immunity to mobile digital wireless devices

Le présent document s'applique aux phénomènes de compatibilité électromagnétique (CEM) concernant les appareils de correction auditive. L'immunité des appareils de correction auditive aux champs de haute fréquence produits par les appareils numériques sans fil tels que les téléphones mobiles a été identifiée comme l'un des phénomènes de CEM les plus pertinents ayant un impact sur les appareils de correction auditive. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.

Table of contents
  • AVANT-PROPOS
    2
  • INTRODUCTION
    4
  • 1 Domaine d'application
    6
  • 2 Références normatives
    6
  • 3 Termes et définitions
    7
  • 4 Exigences concernant l'immunité
    8
  • 5 Procédures d'essai de l'immunité
    9
  • 6 Incertitude de mesure
    14
  • Annexe A (informative) Principes d'établissement des méthodes d'essai, des critères de performance et des niveaux d'essai
    15
  • Annexe ZA (normative) Références normatives à d'autres publications internationales avec les publications européennes correspondantes
    22
  • Annexe ZZ (informative) Couverture des Exigences Essentielles des Directives CE
    23
  • Bibliographie
    24
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