NF EN 60601-1-8

NF EN 60601-1-8

November 2005
Standard Cancelled

Medical electrical equipment - Part 1-8 : general requirements for safety - Collateral standard : general requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems

Le présent document spécifie les exigences applicables aux SYSTEMES D'ALARME et aux SIGNAUX D'ALARME des APPAREILS ET DES SYSTEMES ELECTROMEDICAUX. Il donne également des lignes directrices pour l'application des SYSTEMES D'ALARME.Ce document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.

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Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

November 2005

Number of pages

82 p.

Reference

NF EN 60601-1-8

ICS Codes

11.040.01   Medical equipment in general

Classification index

C74-018

Print number

1

International kinship

IEC 60601-1-8:2003

European kinship

EN 60601-1-8:2004
Sumary
Medical electrical equipment - Part 1-8 : general requirements for safety - Collateral standard : general requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems

Le présent document spécifie les exigences applicables aux SYSTEMES D'ALARME et aux SIGNAUX D'ALARME des APPAREILS ET DES SYSTEMES ELECTROMEDICAUX. Il donne également des lignes directrices pour l'application des SYSTEMES D'ALARME. Ce document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.
Standard replaced by (1)
NF EN 60601-1-8
October 2007
Standard Current
Medical electrical equipment - Part 1-8 : general requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard : general requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems

Le présent document s'applique à la SECURITE DE BASE et aux PERFORMANCES ESSENTIELLES des APPAREILS ELECTROMEDICAUX et des SYSTEMES ELECTROMEDICAUX, désignés ci-après sous le terme APPAREILS EM et SYSTEMES EM. Ce document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.

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