NF EN 60601-2-24

NF EN 60601-2-24

April 2003
Standard Cancelled

Medical electrical equipment Part 2-24 : particular requirements for the safety of infusion pumps and controllers

Le présent document traite de la sécurité des pompes à perfusion et des régulateurs. Ces appareils sont utilisés aussi bien par le personnel médical que par les patients traités à domicile.

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Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

April 2003

Number of pages

69 p.

Reference

NF EN 60601-2-24

ICS Codes

11.040.20   Transfusion, infusion and injection equipment

Classification index

C74-304

Print number

1 - mai 2003

International kinship

IEC 60601-2-24:1998

European kinship

EN 60601-2-24:1998
Sumary
Medical electrical equipment Part 2-24 : particular requirements for the safety of infusion pumps and controllers

Le présent document traite de la sécurité des pompes à perfusion et des régulateurs. Ces appareils sont utilisés aussi bien par le personnel médical que par les patients traités à domicile.
Standard replaced by (1)
NF EN 60601-2-24
August 2015
Standard Current
Medical electrical equipment - Part 2-24 : particular requirements for the basic safety and essential performance of infusion pumps and controllers

Table of contents
  • AVANT-PROPOS
    2
  • INTRODUCTION
    5
  • SECTION UN : GENERALITES
  • 1 Domaine d'application et objet
    6
  • 2 Terminologie et définitions
    7
  • 3 Prescriptions générales
    10
  • 5 Classification
    11
  • 6 Identification, marquage et documents
    11
  • SECTION DEUX : CONDITIONS D'ENVIRONNEMENT
  • 10 Conditions d'environnement
    14
  • SECTION TROIS : PROTECTION CONTRE LES RISQUES DE CHOCS ÉLECTRIQUES
  • 14 Prescriptions relatives à la classification
    14
  • 17 Séparation
    14
  • 19 COURANTS DE FUITE permanents et COURANTS AUXILIAIRES PATIENT
    14
  • SECTION QUATRE : PROTECTION CONTRE LES RISQUES MÉCANIQUES
  • 21 Résistance mécanique
    16
  • SECTION CINQ : PROTECTION CONTRE LES RISQUES DUS AUX RAYONNEMENTS NON DESIRES OU EXCESSIFS
  • 36 Compatibilité électromagnétique
    17
  • SECTION SIX : PROTECTION CONTRE LES RISQUES D'IGNITION DE MELANGES ANESTHESIQUES INFLAMMABLES
  • SECTION SEPT : PROTECTION CONTRE LES TEMPÉRATURES EXCESSIVES ET AUTRES RISQUES
  • 44 Débordements, renversements, fuites, humidité, pénétration de liquides, nettoyage, stérilisation, désinfection et compatibilité
    19
  • 47 Charges électrostatiques
    21
  • 49 Coupure de l'alimentation
    21
  • SECTION HUIT : PRECISION DES CARACTERISTIQUES DE FONCTIONNEMENT ET PROTECTION CONTRE LES CARACTERISTIQUES DE SORTIE PRESENTANT DES RISQUES
  • 50 Précision des caractéristiques de fonctionnement
    21
  • 51 Protection contre les caractéristiques de sortie présentant des risques
    39
  • SECTION NEUF : FONCTIONNEMENT ANORMAL ET CONDITIONS DE DEFAUT ESSAIS D'ENVIRONNEMENT
  • SECTION DIX : REGLES DE CONSTRUCTION
  • 54 Généralités
    44
  • 56 Composants et montage
    45
  • Annexe L (informative) Références - Publications citées dans la présente norme
    47
  • Annexe AA (informative) Guide général et justification
    49
  • Annexe ZA (normative) Références normatives à d'autres publications internationales avec les publications européennes correspondantes
    66
  • Annexe ZB (informative) Autres publications internationales citées dans la présente norme avec les références des publications européennes correspondantes
    67
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