NF EN 60601-2-40

NF EN 60601-2-40

January 2019
Standard Current

Medical electrical equipment - Part 2-40 : particular requirements for the basic safety and essential performance of electromyographs and evoked response equipment

Le présent document s'applique à la SECURITE DE BASE et aux PERFORMANCES ESSENTIELLES des ELECTROMYOGRAPHES et des APPAREILS A POTENTIEL EVOQUE, désignés ci-après par APPAREILS EM. Le présent document doit être utilisé conjointement avec la NF EN 60601-1 de janvier 2007 et ses amendements.

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Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

January 2019

Release date

février 2028 par NF EN 60601-2-40 de 2019

Number of pages

34 p.

Reference

NF EN 60601-2-40

ICS Codes

11.040.55   Diagnostic equipment

Classification index

C74-393

Print number

1

International kinship

IEC 60601-2-40:2016

European kinship

EN 60601-2-40:2019
Sumary
Medical electrical equipment - Part 2-40 : particular requirements for the basic safety and essential performance of electromyographs and evoked response equipment

Le présent document s'applique à la SECURITE DE BASE et aux PERFORMANCES ESSENTIELLES des ELECTROMYOGRAPHES et des APPAREILS A POTENTIEL EVOQUE, désignés ci-après par APPAREILS EM. Le présent document doit être utilisé conjointement avec la NF EN 60601-1 de janvier 2007 et ses amendements.
Replaced standards (1)
NF EN 60601-2-40
January 2000
Standard Cancelled
Medical electrical equipment - Part 2-40 : particular requirements for the safety of electromyographs and evoked response equipments

Ce document traite de la sécurité des électromyographes et des appareils à potentiel évoqué.

Table of contents
  • 201.1 Domaine d'application, objet et normes connexes
  • 201.5 Exigences générales relatives aux essais des APPAREILS EM
  • 202 * Perturbations électromagnétique - Exigences et essais
  • Annexe s
  • Annexe ZA (normative) Références normatives à d'autres publications internationales avec les publications européennes correspondantes
  • Annexe Index des termes définis utilisés dans la présente Norme particulière
  • Annexe C (informative) Guide pour le marquage et exigences d'étiquetage pour les APPAREILS EM et les SYSTEMES EM
  • Annexe AA (informative) Lignes directrices particulières et justifications
  • Bibliographie
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