NF EN 60601-2-66

NF EN 60601-2-66

May 2013
Standard Cancelled

Medical electrical equipment - Part 2-66 : particular requirements for the basic safety and essential performance of hearing instruments and hearing instrument systems

Le présent document s'applique à la SECURITE DE BASE des INSTRUMENTS D'AUDITION et des SYSTEMES D'AUDITION, également désignés ci-après par APPAREILS EM ou SYSTEMES EM.Le présent document doit être lu conjointement avec la NF EN 60601-1 de janvier 2007.Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.

Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

May 2013

Number of pages

54 p.

Reference

NF EN 60601-2-66

ICS Codes

11.180.15   Aids for deaf and hearing impaired people
17.140.50   Electroacoustics

Classification index

C74-266

Print number

1 - 07/06/2013

International kinship

European kinship

EN 60601-2-66:2013
Sumary
Medical electrical equipment - Part 2-66 : particular requirements for the basic safety and essential performance of hearing instruments and hearing instrument systems

Le présent document s'applique à la SECURITE DE BASE des INSTRUMENTS D'AUDITION et des SYSTEMES D'AUDITION, également désignés ci-après par APPAREILS EM ou SYSTEMES EM. Le présent document doit être lu conjointement avec la NF EN 60601-1 de janvier 2007. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.
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NF EN 60601-2-66
January 2016
Standard Cancelled
Medical electrical equipment - Part 2-66 : particular requirements for the basic safety and essential performance of hearing instruments and hearing instrument systems

Le présent document s'applique à la SECURITE DE BASE des INSTRUMENTS D'AUDITION et des SYSTEMES D'AUDITION, également désignés ci-après par APPAREIL EM ou SYSTEME EM. Le présent document doit être lu conjointement avec la norme homologuée NF EN 60601-1, de janvier 2007 et son amendement A1, de mars 2014. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n°93/42/CEE du 14/06/1993, relative aux dispositifs médicaux.

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