NF EN 60976
Medical electrical equipment - Medical electron accelerators - Functional performance characteristics
Le présent document s'applique aux ACCELERATEURS médicaux d'ELECTRONS utilisés à des fins thérapeutiques, en médecine humaine.
Le présent document s'applique aux ACCELERATEURS médicaux d'ELECTRONS utilisés à des fins thérapeutiques, en médecine humaine.
Ce document spécifie des méthodes d'essai et des méthodes pour le contrôle des performances fonctinnelles des accélérateurs d'électrons utilisés pour la radiothérapie.
Cet amendement A1 spécifie des méthodes d'essai et des méthodes pour le contrôle des performances fonctionnelles des accélérateurs d'électrons utilisés pour la radiothérapie.
- AVANT-PROPOS2
- INTRODUCTION7
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1 Domaine d'application8
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2 Références normatives9
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3 Termes et définitions9
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4 Conditions d'environnement13
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4.1 Généralités13
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4.2 Transport et stockage13
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4.3 Alimentation14
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5 Informations générales pour l'UTILISATEUR14
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5.1 Caractéristiques fonctionnelles14
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5.2 Energies nominales et DEBITS DE DOSE ABSORBES disponibles14
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5.3 CHAMPS DE RAYONNEMENT disponibles14
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5.4 DISTANCE NORMALE DE TRAITEMENT14
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5.5 CHAMPS DE RAYONNEMENT X AVEC COIN disponibles14
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5.6 FILTRES égalisateurs disponibles15
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5.7 Disponibilité15
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5.8 Influences de l'environnement15
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5.9 Maintenance15
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5.10 Présentation15
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5.11 Dimensions, distances d'isolement, dans la TETE RADIOGENE, et dans la région de la TETE RADIOGENE à l'ISOCENTRE, des DISPOSITIFS DE LIMITATION DU FAISCEAU15
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5.12 IMRT16
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6 Conditions d'essais normalisées16
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6.1 Généralités16
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6.2 Positionnements angulaires16
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6.3 Propriétés et position du FANTOME16
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6.4 Position des points de mesure17
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6.5 DETECTEURS DE RAYONNEMENT17
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6.6 PROFONDEURS DE MESURE NORMALISEES17
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6.7 CHAMPS DE RAYONNEMENT17
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6.8 Réglages au cours d'un essai18
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6.9 Utilisation du FILM RADIOGRAPHIQUE ou d'une autre méthode d'imagerie18
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7 SYSTEME DE SURVEILLANCE DE DOSE18
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7.1 Généralités18
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7.2 Reproductibilité18
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7.3 Proportionnalité19
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7.4 Influence des positions angulaires20
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7.5 Influence de la rotation du SUPPORT21
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7.6 Influence de la forme du CHAMP DE RAYONNEMENT22
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7.7 Stabilité de l'étalonnage23
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7.8 Stabilité en RADIOTHERAPIE CINÉTIQUE25
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8 Caractéristiques de la DOSE ABSORBES en profondeur26
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8.1 RAYONNEMENT X26
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8.2 RAYONNEMENT ÉLECTRONIQUE28
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9 Uniformité des CHAMPS DE RAYONNEMENT31
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9.1 RAYONNEMENT X31
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9.2 RAYONNEMENT ÉLECTRONIQUE37
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9.3 PENOMBRE des CHAMPS DE RAYONNEMENT39
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10 Indication des CHAMPS DE RAYONNEMENT41
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10.1 RAYONNEMENT X41
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10.2 RAYONNEMENT ÉLECTRONIQUE46
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10.3 Géométrie et vitesses du mouvement des DLF réglables pour le RAYONNEMENT X et le RAYONNEMENT ÉLECTRONIQUE48
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10.4 Éclairement et PENOMBRE du CHAMP LUMINEUX49
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11 Indication de L'AXE DU FAISCEAU DE RAYONNEMENT50
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11.1 Généralités50
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11.2 Indication à la surface d'entrée du PATIENT50
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11.3 Indication à la surface de sortie du PATIENT52
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12 ISO CENTRE53
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12.1 Écart entre L'AXE DU FAISCEAU DE RAYONNEMENT et l'ISOCENTRE53
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12.2 Indication de l'ISOCENTRE54
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13 Indication de la distance le long de l'AXE DU FAISCEAU DE RAYONNEMENT55
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13.1 Dispositif indicateur55
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13.2 Dispositif indicateur additionnel pour les équipements avec distance variable entre la SOURCE DE RAYONNEMENT et l'ISOCENTRE et pour les appareils non isocentriques56
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14 Indication zéro des échelles circulaires56
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14.1 Généralités56
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14.2 Informations pour l'UTILISATEUR57
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14.3 Essais57
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15 Congruence des CHAMPS DE RAYONNEMENT Opposés58
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15.1 Informations pour l'UTILISATEUR58
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15.2 Essai58
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16 Déplacements de la table du PATIENT59
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16.1 Généralités59
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16.2 Déplacement vertical de la table59
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16.3 Rotation ISOCENTRIQUE de la table60
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16.4 Parallélisme des axes de rotation de la table61
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16.5 Rigidité de la table61
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17 DISPOSITIF D'IMAGERIE NUMERIQUE (par exemple, EPID Electronic Portal Imaging Device)63
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17.1 Informations pour l'UTILISATEUR63
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17.2 Essais65
- Annexe A (informative) Présentation des valeurs des caractéristiques fonctionnelles77
- Annexe ZA (normative) Références normatives à d'autres publications internationales avec les publications européennes correspondantes101
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