NF EN IEC 80601-2-26

NF EN IEC 80601-2-26

April 2020
Standard Current

Medical electrical equipment - Part 2-26 : particular requirements for the basic safety and essential performance of electroencephalographs

Le présent document concerne la sécurité de base et les performances essentielles des électroencéphalographes. So objectif est de mettre à jour la présente norme particulière par rapport à l'édition 3.1 de la norme générale et aux nouvelles versions des normes collatérales et leurs amendements par l'intermédiaire de modifications techniques. Le présent document modifie et complète la NF EN 60601-1 de janvier 2007 et son amendement 1 de mars 2014.

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Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

April 2020

Number of pages

47 p.

Reference

NF EN IEC 80601-2-26

ICS Codes

11.040.55   Diagnostic equipment

Classification index

C74-326

Print number

2 - 01/02/2022

International kinship

IEC 80601-2-26:2019

European kinship

EN IEC 80601-2-26:2020
Sumary
Medical electrical equipment - Part 2-26 : particular requirements for the basic safety and essential performance of electroencephalographs

Le présent document concerne la sécurité de base et les performances essentielles des électroencéphalographes. So objectif est de mettre à jour la présente norme particulière par rapport à l'édition 3.1 de la norme générale et aux nouvelles versions des normes collatérales et leurs amendements par l'intermédiaire de modifications techniques. Le présent document modifie et complète la NF EN 60601-1 de janvier 2007 et son amendement 1 de mars 2014.
Replaced standards (1)
NF EN 60601-2-26
September 2015
Standard Cancelled
Medical electrical equipment - Part 2-26 : particular requirements for the basic safety and essential performance of electroencephalographs

Le présent document s'applique à la SECURITE DE BASE et aux PERFORMANCES ESSENTIELLES des ELECTROENCEPHALOGRAPHES (EEG) définis en 201.3.63, appelés APPAREILS EM dans le présent document. Il est applicable aux APPAREILS EM utilisés dans un environnement hospitalier (par exemple, hôpital, cabinet médical, etc.) . Le présent document doit être lu conjointement avec la NF EN 60601-1, de janvier 2007 et son amendement A1, de mars 2014. Le présent document entre dans le champ d'application de la Directive n° 93/42/CEE du 14/06/1993 relative aux dispositifs médicaux.

Table of contents
  • 202 Perturbations électromagnétiques - Exigences et essais
  • 206 APTITUDE A L'UTILISATION
  • s
  • AA Guide particulier et justifications
  • ZA Références normatives à d'autres publications internationales avec les publications européennes correspondantes
  • Index des termes définis utilisés dans la présente norme particulière
  • Bibliographie
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