NF EN ISO 10079-2
Medical suction equipment - Part 2 : manually powered suction equipment
ISO 10079-2:2014 specifies safety and performance requirements for medical, manually powered suction equipment intended for oro-pharyngeal suction. It covers equipment operated by foot or by hand or both. Annex C illustrates the three parts of ISO 10079 by providing a schematic for typical systems.ISO 10079-2:2014 has additional requirements for suction equipment intended for field use or transport use.
ISO 10079-2:2014 specifies safety and performance requirements for medical, manually powered suction equipment intended for oro-pharyngeal suction. It covers equipment operated by foot or by hand or both. Annex C illustrates the three parts of ISO 10079 by providing a schematic for typical systems.
ISO 10079-2:2014 has additional requirements for suction equipment intended for field use or transport use.
La présente partie de l'ISO 10079 spécifie les prescriptions de sécurité et de performance relatives aux appareils d'aspiration médicale manuelle servant à l'aspiration oro-pharyngée. Elle traite des appareils actionnés avec le pied ou avec la main ou avec les deux. Les appareils non électriques d'aspiration pouvant être intégrés à des appareils électriques entrent dans le domaine d'application de la présente partie de l'ISO 10079. La présente partie de l'ISO 10097 n'est applicable ni aux appareils électriques d'aspiration, qu'ils soient alimentés sur secteur ou par batterie, lesquels sont traités dans l'ISO 10079-1, ni aux appareils d'aspiration alimentés par une source de vide ou de pression, lesquels sont traités dans l'ISO 10079-3, ni aux éléments énumérés ci-après: a) les alimentations motrices à partir d'une centrale (air comprimé/aspiration), les systèmes de canalisations des véhicules et bâtiments, ainsi que les raccords muraux; b) les sondes d'aspiration, les drains, les curettes et les embouts d'aspiration; c) les seringues; d) les appareils dentaires d'aspiration; e) les systèmes d'évacuation des gaz; f) l'aspiration en laboratoire; g) les systèmes d'autotransfusion; h) le drainage urinaire passif; i) les systèmes clos pour drainage des plaies; j) le drainage gastrique par gravité; k) les extracteurs de mucosité par voie orale; l) les appareils d'aspiration dont le bocal de recueil est en aval de la pompe à vide; m) les appareils indiqués comme unités d'aspiration pour la trachéotomie permanente; n) les appareils avec ventouse (obstétrique); o) les extracteurs de mucosités pour nouveau-nés; p) les pompes tire-lait; q) la liposuccion; r) l'aspiration utérine; s) le drainage thoracique.
This document specifies safety and performance requirements for manually powered suction equipment intended for oro-pharyngeal suction. It applies to equipment operated by foot or by hand or both. The commonest use of manually powered suction is in situations outside of healthcare settings often described as field use or transport use. Use in these situations may involve extreme conditions of weather or terrain. Additional/alternative requirements for manually powered suction equipment intended for field use or transport use are included in this document. This document does not apply to mucus extractors.
- Avant-proposiv
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1 Domaine d'application1
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2 Références normatives1
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3 Termes et définitions2
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4 Exigences générales3
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5 Nettoyage, désinfection et stérilisation4
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6 Exigences de conception5
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7 Exigences de fonctionnement6
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8 Exigences physiques pour équipement d'aspiration utilisé pour un emploi sur le terrain et lors d'un transport8
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9 Exigences de performance relatives au niveau de dépression et au débit8
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10 Résistance à l'environnement de l'appareil d'aspiration pour un emploi sur le terrain ou en transport9
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11 Marquage9
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12 Informations à fournir par le fabricant10
- Annexe A (normative) Méthodes d'essai12
- Annexe B (informative) Justificatif des motifs17
- Annexe C (informative) Taille de la lumière et son effet sur le flux18
- Annexe D (informative) Représentation schématique des appareils d'aspiration19
- Bibliographie20
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