NF EN ISO 12870
NF EN ISO 12870

NF EN ISO 12870

January 2005
Standard Cancelled

Ophthalmic optics -- Spectacle frames -- Requirements and test methods

Le présent document spécifie les exigences fondamentales relatives aux montures de lunettes dépourvues de verres conçues pour être équipées de tous les verres de prescription. Il est applicable sur le point de vente chez le détaillant, par le fabricant ou le fournisseur. Il s''applique à tous les types de monture, y compris les montures non cerclées, les montures demi-cerclées, et les montures pliables.

Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

January 2005

Number of pages

34 p.

Reference

NF EN ISO 12870

ICS Codes

11.040.70   Ophthalmic equipment

International kinship

ISO 12870:2004

European kinship

EN ISO 12870:2004
Sumary
Ophthalmic optics -- Spectacle frames -- Requirements and test methods

Le présent document spécifie les exigences fondamentales relatives aux montures de lunettes dépourvues de verres conçues pour être équipées de tous les verres de prescription. Il est applicable sur le point de vente chez le détaillant, par le fabricant ou le fournisseur. Il s''applique à tous les types de monture, y compris les montures non cerclées, les montures demi-cerclées, et les montures pliables.
Replaced standards (2)
NF EN ISO 9456
NF EN ISO 9456
August 1996
Standard Cancelled
Optics and optical instruments. Ophthalmic optics. Marking of spectacle frames.

NF EN ISO 12870
NF EN ISO 12870
March 1998
Standard Cancelled
Ophthalmic optics. Spectacle frames. General requirements and test methods.

Standard replaced by (1)
NF EN ISO 12870
NF EN ISO 12870
January 2009
Standard Cancelled
Ophthalmic optics - Spectacle frames - Requirements and test methods

Le présent document spécifie les exigences fondamentales relatives aux montures de lunettes dépourvues de verres conçues pour être équipées de tous les verres de prescription. Il est applicable sur le point de vente chez le détaillant, par le fabricant ou le fournisseur. Il s''applique à tous les types de monture, y compris les montures non cerclées, les montures demi-cerclées, et les montures pliables. Le présent document est une norme harmonisée qui vient en appui à la Directive n° 93/42/CEE sur les dispositifs médicaux. La Directive n° 93/42/CEE sur les dispositifs médicaux ayant été modifiée par la Directive 2007/47/CE, une nouvelle version de l''Annexe ZA donnant la correspondance entre les articles et paragraphes du document et les exigences essentielles de la Directive n° 93/42/CEE modifiée a été élaborée. Cette nouvelle version de l''Annexe ZA est intégrée dans le présent document.

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