NF EN ISO 12870
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Ophthalmic optics - Spectacle frames - Requirements and test methods
ISO 12870:2016 specifies fundamental requirements for unglazed spectacle frames designed for use with all prescription lenses. It is applicable to frames at the point of sale by the manufacturer or supplier to the retailer.This International Standard is applicable to all spectacle frame types, including rimless mounts, semi-rimless mounts and folding spectacle frames. It is also applicable to spectacle frames made from natural organic materials.NOTE See Annex A for recommendations on the design of spectacle frames.ISO 12870:2016 is not applicable to complete custom-made spectacle frames or to products designed specifically to provide personal eye protection.
ISO 12870:2016 specifies fundamental requirements for unglazed spectacle frames designed for use with all prescription lenses. It is applicable to frames at the point of sale by the manufacturer or supplier to the retailer.
This International Standard is applicable to all spectacle frame types, including rimless mounts, semi-rimless mounts and folding spectacle frames. It is also applicable to spectacle frames made from natural organic materials.
NOTE See Annex A for recommendations on the design of spectacle frames.
ISO 12870:2016 is not applicable to complete custom-made spectacle frames or to products designed specifically to provide personal eye protection.
Le présent document spécifie les exigences fondamentales relatives aux montures de lunettes dépourvues de verres conçues pour être équipées de tous les verres de prescription. Il est applicable sur le point de vente chez le détaillant, par le fabricant ou le fournisseur. Il s'applique à tous les types de monture, y compris les montures non cerclées, les montures demi-cerclées, et les montures pliables. Il est également applicable aux montures de lunettes fabriquées à partir de substances organiques naturelles. Il n'est applicable ni aux montures complètes fabriquées sur mesure, ni aux produits spécifiquement conçus pour assurer une protection individuelle de l'oeil. Le présent document est une norme harmonisée qui vient en appui à la directive n° 93/42/CEE sur les dispositifs médicaux. L'Annexe ZA donne la correspondance entre les articles et paragraphes du document et les exigences essentielles de la Directive n° 93/42/CEE. La nouvelle version de l'Annexe ZA est intégrée dans le présent document.
- Avant-propos
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1 Domaine d'application
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2 Références normatives
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3 Termes et définitions
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4 Exigences
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5 Choix des échantillons pour essai
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6 Préparation et conditionnement des échantillons pour essai
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7 Essais, contrôle et conformité
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8 Méthodes d'essai
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9 Marquage
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10 Informations complémentaires à fournir par le fabricant ou par toute autre personne responsable de la mise sur le marché du produit
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11 Référence à la présente Norme internationale
- Annexe A (informative) Recommandations relatives à la conception des montures de lunettes
- Annexe B (informative) Exemples de configuration de l'équipement d'essai
- Annexe C (informative) Exigences et législation européennes relatives à la libération du nickel
- Annexe ZA (informative) Relation entre la présente Norme européenne et les exigences essentielles concernées de la Directive européenne 93/42/CEE [JO L 169]
- Bibliographie
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- mandatory clauses to satisfy,
- non-essential but useful clauses to know, such as permissions and recommendations.
The identification of these types of clauses is based on the document “ISO / IEC Directives, Part 2 - Principles and rules of structure and drafting of ISO documents ”as well as on a constantly enriched list of verbal forms.
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