ISO 12870:2016 specifies fundamental requirements for unglazed spectacle frames designed for use with all prescription lenses. It is applicable to frames at the point of sale by the manufacturer or supplier to the retailer. This International Standard is applicable to all spectacle frame types, including rimless mounts, semi-rimless mounts and folding spectacle frames. It is also applicable to spectacle frames made from natural organic materials. NOTE See Annex A for recommendations on the design of spectacle frames. ISO 12870:2016 is not applicable to complete custom-made spectacle frames or to products designed specifically to provide personal eye protection.
ISO 12870:2016 specifies fundamental requirements for unglazed spectacle frames designed for use with all prescription lenses. It is applicable to frames at the point of sale by the manufacturer or supplier to the retailer.
This International Standard is applicable to all spectacle frame types, including rimless mounts, semi-rimless mounts and folding spectacle frames. It is also applicable to spectacle frames made from natural organic materials.
NOTE See Annex A for recommendations on the design of spectacle frames.
ISO 12870:2016 is not applicable to complete custom-made spectacle frames or to products designed specifically to provide personal eye protection.
Le présent document spécifie les exigences fondamentales relatives aux montures de lunettes dépourvues de verres conçues pour être équipées de tous les verres de prescription. Il est applicable sur le point de vente chez le détaillant, par le fabricant ou le fournisseur. Il s'applique à tous les types de monture, y compris les montures non cerclées, les montures demi-cerclées, et les montures pliables. Il est également applicable aux montures de lunettes fabriquées à partir de substances organiques naturelles. Il n'est applicable ni aux montures complètes fabriquées sur mesure, ni aux produits spécifiquement conçus pour assurer une protection individuelle de l'oeil. Le présent document est une norme harmonisée qui vient en appui à la directive n° 93/42/CEE sur les dispositifs médicaux. L'Annexe ZA donne la correspondance entre les articles et paragraphes du document et les exigences essentielles de la Directive n° 93/42/CEE. La nouvelle version de l'Annexe ZA est intégrée dans le présent document.
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