NF ISO 11040-6
Prefilled syringes - Part 6 : plastic barrels for injectables
Le présent document spécifie les matériaux, les dimensions et les exigences pour les corps de seringue en matière plastique (à un compartiment) pour préparations d'injection, qui sont destinés par la suite à être remplis et assemblés à l'aide d'un matériel de fabrication normalisé. Il est applicable aux seringues préremplies en matière plastique non réutilisables.Certaines seringues préremplies peuvent être préparées à l'aide d'un équipement dédié et spécialement conçu. Le présent document ne s'applique pas à ce type de seringues préremplies dédiées.Avant que l'homologation finale pour l'usage humain ne puisse être accordée, il est procédé à des essais de compatibilité sur les produits pharmaceutiques visés. Le présent document ne spécifie pas les modes opératoires pour ces essais de compatibilité.
Le présent document spécifie les matériaux, les dimensions et les exigences pour les corps de seringue en matière plastique (à un compartiment) pour préparations d'injection, qui sont destinés par la suite à être remplis et assemblés à l'aide d'un matériel de fabrication normalisé. Il est applicable aux seringues préremplies en matière plastique non réutilisables. Certaines seringues préremplies peuvent être préparées à l'aide d'un équipement dédié et spécialement conçu. Le présent document ne s'applique pas à ce type de seringues préremplies dédiées. Avant que l'homologation finale pour l'usage humain ne puisse être accordée, il est procédé à des essais de compatibilité sur les produits pharmaceutiques visés. Le présent document ne spécifie pas les modes opératoires pour ces essais de compatibilité.
This document specifies materials, dimensions, quality, and performance requirements, as well as test methods for polymer barrels and sterilized subassembled syringes ready for filling, intended for single use only. This document also specifies those components that are part of the sterilized subassembled syringe ready for filling. Polymer barrels and sterilized subassembled syringes ready for filling in accordance with this document are intended for single use only. Components to complete the subassembled syringe, such as plunger and rod, are not specified in this document. Prefilled syringes can be produced on dedicated and specifically designed processing equipment such as inline moulding and filling. This document does not apply but can be used also for such dedicated prefilled syringes.
- Avant-proposiv
- Introductionv
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1 Domaine d'application1
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2 Références normatives1
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3 Dimensions et désignation2
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3.1 Dimensions du corps de seringue2
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3.2 Conception5
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4 Exigences5
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4.1 Généralités5
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4.2 Matériau5
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4.3 Propriétés physiques5
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4.4 Propriétés chimiques6
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4.5 Propriétés biologiques6
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5 Tolérance sur la capacité graduée6
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6 Emballage et étiquetage6
- Annexe A (informative) Configurations des embouts8
- Annexe B (informative) Directives relatives aux matériaux10
- Bibliographie11
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