NF S90-351

NF S90-351

December 1987
Standard Cancelled

Medico-surgical equipment. Procedures for inspection and control of operating theatres. Air quality.

La présente norme définit et classe les salles d'opérations en fonction des propretés particulaire et bactériologique de l'air qu'elles contiennent puis elle précise les procédures de réception de ces salles. Elle s'adresse donc aux entreprises ayant à concevoir, utiliser ou réceptionner les salles d'opérations.

Main informations

Collections

National standards and national normative documents

Publication date

December 1987

Number of pages

24 p.

Reference

NF S90-351

ICS Codes

11.080.01   Sterilization and disinfection in general

Classification index

S90-351

Print number

1 - 01/02/1988
Sumary
Medico-surgical equipment. Procedures for inspection and control of operating theatres. Air quality.

La présente norme définit et classe les salles d'opérations en fonction des propretés particulaire et bactériologique de l'air qu'elles contiennent puis elle précise les procédures de réception de ces salles. Elle s'adresse donc aux entreprises ayant à concevoir, utiliser ou réceptionner les salles d'opérations.
Standard replaced by (1)
NF S90-351
June 2003
Standard Cancelled
Health care establishments - Cleanrooms and associated controlled environments - Requirements for the control of airbone contamination

Le présent document précise les exigences de sécurité sanitaire pour la conception, la construction, l'exploitation, la maintenance et les procédés d'utilisation des installations de traitement et de maîtrise de l'air dans les établissements de santé. Ces installations concernent les secteurs tels que : les secteurs interventionnels, opératoires (y compris post-interventionnel), de soins intensifs et réanimation, soins protégés, pharmacie, stérilisation, laboratoires. Il s'adresse aux acheteurs, utilisateurs, concepteurs et fournisseurs des installations de salles propres et environnements maîtrisés apparentés, des établissements de santé. Ces installations constituent des outils de maîtrise de la contamination de l'air à des niveaux appropriés à la conduite d'activité sensibles à la contamination.

Table of contents
  • 1 OBJET ET DOMAINE D'APPLICATION
    3
  • 2 RÉFÉRENCES
    3
  • 3 DÉFINITIONS
    3
  • 3.1 Salle d'opérations
    3
  • 3.2 Salle d'opérations "classique"
    3
  • 3.3 Zone préférentielle
    4
  • 3.4 Salle d'opérations au repos
    4
  • 3.5 Salle d'opérations équipée
    4
  • 3.6 Salle d'opérations non équipée
    4
  • 4 CLASSIFICATION DE LA PROPRETÉ DE L'AIR DES SALLES D'OPÉRATIONS
    4
  • 4.1 Propreté particulaire
    4
  • 4.2 Propreté bactériologique
    6
  • 5 CONDITIONS GÉNÉRALES DE RÉCEPTION
    6
  • 5.1 Objectifs des essais de réception et plan de mesurage
    6
  • 5.2 Conditions des essais de réception des salles d'opérations
    7
  • 6 MÉTHODES D'ESSAIS
    7
  • 6.1 Conditionnement d'air ou de ventilation
    7
  • 6.2 Intégrité des systèmes de filtration
    9
  • 6.3 Mesurage de la propreté parti 871culaire
    10
  • 6.4 Mesurage de la propreté bactériologique
    11
  • 6.5 Mesurages optionnels
    13
  • 6.6 Exploitation des résultats
    14
  • 7 PROCÈS-VERBAL D'ESSAI
    15
  • ANNEXE A - Essai complémentaire de l'installation de traitement de l'air dans la salle d'opérations en activité - Recommandations
    16
  • ANNEXE B - Exemple de résultats d'essais d'une salle classique
    17
  • ANNEXE C - Exemple de présentation du procès-verbal d'essais
    18
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