Le présent document indique une méthode de détermination des valeurs caractéristiques des propriétés mécaniques et de la masse volumique, pour des populations définies de bois, de qualité évaluée visuellement et/ou mécaniquement.

1 Domaine d'application 62 Références 62.1 Références normatives 62.2 Références réglementaires 63 Termes, définitions et abréviations 64 Principe et réaction 74.1 Principe 74.2 Réaction 74.2.1 Méthode 74.2.2 Antigènes 74.2.3 Sérums à tester 84.2.4 Sérums de contrôle 84.2.5 Complément 84.2.6 Système hémolytique 84.3 Contrôles 84.3.1 Témoins sérums 84.3.2 Témoins antigènes 84.3.3 Témoin complément 84.3.4 Témoin système hémolytique 94.3.5 Gamme témoin d'hémolyse 94.3.6 Sérums de contrôle 95 Diluants, milieux de culture, réactifs et autres produits 95.1 Diluants 95.1.1 Gélatine glucose barbital (GGB) 95.1.2 Tampon véronal calcium magnésium pH 7,2 (TV) 95.2 Milieux de culture 95.3 Réactifs 105.3.1 Antigènes 105.3.2 Complément de cobaye lyophilisé (C) 105.3.3 Hématies de mouton 105.3.4 Sérum hémolytique de lapin anti-hématies de mouton 105.3.5 Sérums de contrôle 105.4 Autres produits 105.4.1 Eau 106 Appareillage et verrerie 117 Échantillonnage 118 Préparation de l'échantillon pour analyse 119 Mode opératoire 119.1 Épreuve 119.1.1 Préparation des hématies 119.1.2 Préparation du sérum hémolytique 119.1.3 Préparation des antigènes rhinopneumonie et tissu normal 119.1.4 Préparation du complément 129.1.5 Décomplémentation des sérums à tester et des sérums de contrôle 129.1.6 Dilution des sérums à tester et des sérums de contrôle 129.1.7 Répartition des sérums, des antigènes, du tampon et du complément 129.1.8 Réalisation des témoins 129.1.9 Réaction 129.1.10 Étape de révélation 139.2 Validation et lecture 139.2.1 Centrifugation 139.2.2 Validation 139.2.3 Lecture 139.3 Interprétation 1310 Conditions de conservation et d'élimination des échantillons 1411 Restitution des résultats 1412 Fidélité 1413 Rapport 14Annexe A (normative) Titrage du sérum hémolytique 15Annexe B (normative) Constitution d'un stock de complément 16Annexe C (normative) Préparation de la gamme d'hémolyse 17C.1 Préparation de la gamme d'hémolyse 17C.2 Interprétation des résultats 17Annexe D (normative) Titrage du complément 18D.1 Préparation du complément et de l'antigène, répartition 18D.2 Préparation du système hémolytique, répartition 19D.3 Lecture et calcul du titre 19D.3.1 Lecture du titrage 19D.3.2 Calcul de la dilution de complément à utiliser pour les épreuves 19Annexe E (normative) Titrage de l'antigène 20E.1 Préparation du sérum positif 20E.2 Préparation des antigènes 20E.3 Répartition des antigènes et du sérum 20E.4 Préparation et répartition du complément 20E.5 Réalisation des témoins 21E.6 Révélation (le lendemain) (9.1.10) 21E.7 Validation et lecture 21E.7.1 Validation (9.2.1) 21E.7.2 Lecture 21E.8 Détermination de la dilution d'antigène à utiliser 21Bibliographie 22

Le présent document définit les modes de détermination de la qualité selon l''aspect des sciages de châtaigner.

Le présent document spécifie les opérations de désinfection d''un bâtiment à réaliser après un épisode infectieux. Il ne traite que de la désinfection d''un bâtiment et n''aborde pas les opérations réalisées en amont (nettoyage, etc.) .

Le présent document est applicable sur du maïs en grains dont la teneur en eau est comprise entre 13,5 et 16,5 pourcent et dont les valeurs de Promatest sont comprises entre 10 et 50. Les différents traitements subis par le grain de maïs après la récolte, et essentiellement le séchage, favorisent la dénaturation des protéines salino-solubles qui se traduit par une diminution de leur solubilité. L''état de solubilité des protéines thermosensibles (salino-solubles) est retenu comme indicateur du choc thermique.

Le présent document spécifie les e-liquides de référence devant être utilisés lors des essais réalisés sur les émissions produites par les cigarettes électroniques. Il s''applique aux e-liquides de référence qu''il faut utiliser lorsque la cigarette électronique est vendue vide, sans e-liquide, et quand les informations relatives au produit ou les instructions d''utilisation n''indiquent pas spécifiquement la composition du e-liquide à utiliser avec le système.

Le présent document fournit des exigences et des recommandations relatives à l''organisation technique de programmes d''essai interlaboratoires d''aptitude pour les analyses en santé animale concernant : - des échantillons biologiques d''origine animale ayant, le cas échéant, subi une préparation (dilution, contamination artificielle, lyophilisation, etc.) ; - des échantillons contenant des microorganismes ou partie de microorganismes ayant, le cas échéant, subi une préparation (inactivation, contamination artificielle, dilution, etc.). Il s''applique aux différents domaines et/ou méthodes analytiques de la santé animale : l''immunologie, la virologie, la biologie moléculaire, la bactériologie ou la parasitologie, etc. Le présent document concerne la mise en oeuvre et le traitement statistique des résultats des programmes d''essais interlaboratoires d''aptitude par les organisateurs, selon les besoins de son(ses) client(s).

Le présent document s''inscrit dans un ensemble de normes de méthodes d''analyse en santé animale. Il décrit les exigences générales et les recommandations nécessaires à la recherche de mycobactéries pouvant être à l''origine d''infections à mycobactéries du complexe de Mycobacterium tuberculosis, principalement chez les mammifères de rente et de la faune sauvage, par analyse bactériologique. Cette méthode s''applique à tous les prélèvements susceptibles de contenir l''agent bactérien, notamment les noeuds lymphatiques (rétropharyngiens, trachéobronchiques, médiastinaux, ...), les poumons, le foie, la rate, les reins et le lait.

Le présent document décrit une technique permettant de titrer les anticorps inhibant l''hémagglutination des paramyxovirus aviaires de type 1 (APMV1), dont le prototype est le virus de la maladie de Newcastle. Comme antigène, ce dernier est représenté dans la réaction par une souche lentogène dont le titre hémagglutinant est préalablement déterminé et ajusté selon une procédure intégrée à la présente technique.

Le présent document décrit une technique permettant de titrer les anticorps inhibant l''hémagglutination des virus influenza aviaires de sous-types H5 et H7. Cette méthode normalisée de recherche des anticorps par la technique d''inhibition de l''hémagglutination a été divisée en deux parties : le présent document détaille la réalisation et l''interprétation des analyses de confirmation et nécessite pour certains de ses paragraphes l''application des exigences et recommandations de la première partie de la norme.

Le présent document spécifie une méthode de dosage des toxines T-2 et HT-2 dans les céréales et les produits à base de céréales par chromatographie liquide haute performance (CLHP) couplée à la spectrométrie de masse (SM) après une purification sur cartouche SPE.

Le présent document a pour objectif de décrire des exigences générales et des recommandations dans le domaine de la PCR en santé animale, tant pour les laboratoires d''analyses que pour les producteurs de réactifs et les fabricants de matériel. La partie 2 du présent document définit les exigences générales relatives au développement et à la caractérisation en vue de la validation des méthodes PCR en santé animale. Cette partie s''adresse plus spécifiquement aux développeurs de méthodes PCR, qu''elles soient qualitatives ou quantitatives.

Le présent document fixe les spécifications des rillettes, terrines et mousses d''animaux aquatiques et permet de définir les dénominations de vente appropriées. Une certification volontaire de conformité pourra être effectuée sur la base du présent document, éventuellement complété par une ou plusieurs caractéristiques qualitatives.

Le présent document s''applique aux anchois salés et aux produits à base d''anchois salés préparés exclusivement à partir des espèces de la famille des Engraulidés (Engraulis encrasicolus (Linné) et Engraulis anchoita (Hubbs y Marini) à l''exclusion de toute autre) qui n''ont pas subi de congélation à aucune étape de la fabrication. Il fixe les spécifications minimales auxquelles doivent répondre les poissons, les ingrédients et les produits finis aux stades de la fabrication et de la vente après traitement et conditionnement en usine. Le présent document décrit également les types de présentation ainsi que les dénominations de vente qui y sont associées.

Le présent document s''applique aux produits à base de Sardina pilchardus Walbaum, en conformité avec la réglementation communautaire et en particulier avec le Règlement (CE) n° 2136/89 modifié. Il fixe les spécifications minimales auxquelles doivent répondre les approvisionnements en poissons, les ingrédients et les produits finis, que ce soit au stade de la fabrication ou de la vente après traitement et conditionnement en usine. Il précise des exigences minimales à respecter aux différentes étapes de fabrication. Il décrit également les types de présentations ainsi que les dénominations de vente qui y sont associées, les conditions de remplissage des récipients, les principaux contrôles à effectuer.

Le présent document définit une méthode de routine pour la détermination de la teneur en eau et en protéines dans des grains entiers d''orge et de blé, par spectroscopie proche infrarouge, dans les plages suivantes : Pour le blé : teneur en eau comprise dans une plage minimale de 8 pour cent à 22 pour cent ; teneur en protéines comprise dans une plage minimale de 7 pour cent à 20 pour cent MS. Pour l''orge : teneur en eau comprise dans une plage minimale de 8 pour cent à 22 pour cent ; teneur en protéines comprise dans une plage minimale de 7 pour cent à 16 pour cent MS.

Le présent document établit les principes généraux de fabrication, de remplissage et de conservation des e-liquides pour les récipients de recharge ou les produits préremplis.

Le présent document établit une méthode d''essai et les exigences de performance concernant les protecteurs qui préservent l''opérateur des projections d''éléments de coupe ou de matière résiduelle projetée par un accessoire sur la machine. Il s''applique aux matériels forestiers mobiles et automoteurs ainsi qu''aux opérations associées. Le présent document ne traite pas de la protection contre les risques dus à une projection de la chaîne; objet de la norme ISO 21876.

Le présent document décrit un essai de panification de type pain de tradition française. Il s''applique aux farines de blé issues de moulins d''essais et aux farines de blé tendre (Triticum aestivum L) , contenant les adjuvants autorisés et auxiliaires technologiques pour le pain de tradition française, issues de mouture industrielle. Cette méthode permet de déterminer en profil droit ou profil décalé leur valeur boulangère et leur aptitude en panification pain de tradition. Il ne concerne pas les farines destinées à la panification pour pain courant contenant de l''acide ascorbique, une autre norme existe pour ces farines.

Le présent document concerne le domaine de la santé animale. Il décrit une méthode d''analyse utilisée dans la recherche d''anticorps contre l''orthomyxovirose aviaire de type A. Il propose une méthode de sérodépistage des infections à influenzavirus de type A chez les oiseaux, basée sur le fait que les anticorps précipitants induits, sont communs à tous les virus grippaux de ce type. La méthode n''est toutefois pas recommandée pour tester les sérums d''oiseaux aquatiques.

Le présent document s''inscrit dans un ensemble de normes de méthodes d''analyses en santé animale. Il décrit une technique de recherche dans le sérum des anticorps dirigés contre Salmonella Abortusovis chez les ovins. Cette maladie se traduit principalement par des avortements. La technique utilisée est celle de la séroagglutination lente.

La présente norme spécifie les critères auxquels doivent répondre "la viande hachée pur boeuf".

Le présent document relatif aux machines forestières automotrices s''applique aux débardeuses, débusques, abatteuses-groupeuses, façonneuses, récolteuses et chargeuses. Il établit une méthode d''évaluation des caractéristiques de déformation des structures de protection au retournement (ROPS) sous charges statiques, et prescrit les critères de performance d''un échantillon représentatif dans ces conditions de charge. Il n''est pas applicable aux machines ayant une tourelle d''orientation avec une cabine et une flèche sur la tourelle.