NF EN ISO 15197
Systèmes d'essais de diagnostic in vitro - Exigences relatives aux systèmes d'autosurveillance de la glycémie destinés à la prise en charge du diabète sucré
L'ISO 15197:2013 spécifie les exigences relatives aux systèmes de surveillance de la glycémie in vitro dans des échantillons de sang capillaire, aux procédures de vérification particulières, ainsi qu'à la validation de la performance par les utilisateurs prévus. Ces systèmes sont destinés à l'autosurveillance du diabète sucré par des personnes non initiées.L'ISO 15197:2013 est destinée aux fabricants de ces systèmes ainsi qu'aux organismes (autorités réglementaires et organismes d'évaluation de la conformité) ayant la responsabilité de l'évaluation des performances de ces systèmes.
L'ISO 15197:2013 spécifie les exigences relatives aux systèmes de surveillance de la glycémie in vitro dans des échantillons de sang capillaire, aux procédures de vérification particulières, ainsi qu'à la validation de la performance par les utilisateurs prévus. Ces systèmes sont destinés à l'autosurveillance du diabète sucré par des personnes non initiées.
L'ISO 15197:2013 est destinée aux fabricants de ces systèmes ainsi qu'aux organismes (autorités réglementaires et organismes d'évaluation de la conformité) ayant la responsabilité de l'évaluation des performances de ces systèmes.
L'ISO 15197:2003 spécifie les exigences relatives aux systèmes de surveillance de la glycémie in vitro dans des échantillons de sang capillaire ainsi que les méthodes permettant aux utilisateurs prévus de vérifier et de valider les performances. Ces systèmes sont destinés à l'autosurveillance du diabète sucré par les malades eux-mêmes. L'ISO 15197:2003 est applicable aux fabricants de ces systèmes ainsi qu'aux organismes (autorités réglementaires et organismes d'évaluation de la conformité) ayant la responsabilité de l'évaluation des performances de ces systèmes. L'ISO 15197:2003 ne fournit pas d'évaluation complète de tous les facteurs possibles susceptibles d'altérer la performance de ces systèmes, ne concerne pas la mesure de la glycémie dans un but de diagnostic du diabète sucré, ne traite pas des aspects médicaux de la prise en charge du diabète sucré, et ne s'applique pas aux méthodes de mesure dont les résultats sont lus sur une échelle ordinale (par exemple: méthodes de dosage visuelles, semi-quantitatives).
L'ISO 15197:2013 spécifie les exigences relatives aux systèmes de surveillance de la glycémie in vitro dans des échantillons de sang capillaire, aux procédures de vérification particulières, ainsi qu'à la validation de la performance par les utilisateurs prévus. Ces systèmes sont destinés à l'autosurveillance du diabète sucré par des personnes non initiées. L'ISO 15197:2013 est destinée aux fabricants de ces systèmes ainsi qu'aux organismes (autorités réglementaires et organismes d'évaluation de la conformité) ayant la responsabilité de l'évaluation des performances de ces systèmes.
- Avant-proposiv
- Introductionv
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1 Domaine d'application1
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2 Références normatives1
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3 Termes et définitions2
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4 Conception et développement8
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4.1 Exigences générales8
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4.2 Traçabilité métrologique8
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4.3 Sécurité et gestion des risques9
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4.4 Ergonomie et facteurs humains10
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4.5 Exigences relatives aux vérifications par l'utilisateur10
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5 Essais pour la sécurité et la fiabilité11
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5.1 Exigences générales11
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5.2 Protection contre les chocs électriques11
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5.3 Protection contre les risques mécaniques11
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5.4 Compatibilité Électromagnétique12
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5.5 Résistance à la chaleur12
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5.6 Résistance à l'humidité et aux liquides12
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5.7 Protection contre les gaz libérés, l'explosion et l'implosion12
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5.8 Composants du lecteur12
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5.9 Essai de performance12
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5.10 Résistance mécanique aux vibrations et chocs13
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5.11 Limites de température pour le stockage13
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5.12 Limites d'humidité pour le stockage de l'équipement14
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6 Évaluation des performances analytiques14
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6.1 Exigences générales14
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6.2 Fidélité de mesure16
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6.3 Exactitude du système20
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6.4 Grandeurs d'influence27
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6.5 Stabilité des réactifs et matériaux32
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7 Notice d'information du fabricant32
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7.1 Exigences générales32
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7.2 Caractéristiques de performance32
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7.3 Options de fourniture des instructions d'utilisation32
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8 Évaluation des performances de l'utilisateur33
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8.1 Exigences générales33
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8.2 Critères d'acceptation et évaluation des résultats33
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8.3 Sélection et préparation des sujets33
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8.4 Exécution du protocole de l'étude34
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8.5 Concentrations en glucose de référence34
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8.6 Facteurs humains35
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8.7 Analyse des données et présentation des résultats35
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8.8 Évaluation du mode d'emploi36
- Annexe A (informative) Substances potentiellement interférentes37
- Annexe B (informative) Chaîne de traçabilité38
- Annexe C (informative) Justification des critères de performance analytique40
- Bibliographie47
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