Le présent document spécifie les exigences relatives aux systèmes de surveillance de la glycémie in vitro dans des échantillons de sang capillaire ainsi que les méthodes permettant aux utilisateurs prévus de vérifier et de valider les performances. Ces systèmes sont destinés à l''autosurveillance du diabète sucré par les personnes non initiées elles-mêmes. Il est applicable aux fabricants de ces systèmes ainsi qu''aux organismes (autorités réglementaires et organismes d''évaluation de la conformité) ayant la responsabilité de l''évaluation des performances de ces systèmes.
Le présent document spécifie les exigences relatives aux systèmes de surveillance de la glycémie in vitro dans des échantillons de sang capillaire, ainsi que les méthodes permettant aux utilisateurs de vérifier et de valider les performances. Ces systèmes sont destinés à la prise en charge du diabète sucré par les malades eux-mêmes.
Le présent document spécifie les exigences relatives aux systèmes de surveillance de la glycémie in vitro dans des échantillons de sang capillaire, aux procédures de vérification particulières, ainsi qu''à la validation de la performance par les utilisateurs prévus. Ces systèmes sont destinés à l''autosurveillance du diabète sucré par des personnes non initiées. Il est destiné aux fabricants de ces systèmes ainsi qu''aux organismes (autorités réglementaires et organismes d''évaluation de la conformité) ayant la responsabilité de l''évaluation des performances de ces systèmes. Le présent document est une norme harmonisée qui vient en appui à la directive UE 98/79/CE sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. L''Annexe ZA donne la correspondance entre les articles et paragraphes du document et les exigences essentielles de la Directive UE 98/79/CE. La nouvelle version de l''Annexe ZA est intégrée dans le présent document.
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