NF EN ISO 15197

NF EN ISO 15197

juillet 2013
Norme Annulée

Systèmes d'essais de diagnostic in vitro - Exigences relatives aux systèmes d'autosurveillance de la glycémie destinés à la prise en charge du diabète sucré

L'ISO 15197:2013 spécifie les exigences relatives aux systèmes de surveillance de la glycémie in vitro dans des échantillons de sang capillaire, aux procédures de vérification particulières, ainsi qu'à la validation de la performance par les utilisateurs prévus. Ces systèmes sont destinés à l'autosurveillance du diabète sucré par des personnes non initiées.L'ISO 15197:2013 est destinée aux fabricants de ces systèmes ainsi qu'aux organismes (autorités réglementaires et organismes d'évaluation de la conformité) ayant la responsabilité de l'évaluation des performances de ces systèmes.

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Informations générales

Collections

Normes nationales et documents normatifs nationaux

Date de publication

juillet 2013

Nombre de pages

60 p.

Référence

NF EN ISO 15197

Codes ICS

11.100.10   Systèmes de diagnostic in vitro

Indice de classement

S92-026

Numéro de tirage

1 - 15/07/2013

Parenté internationale

Parenté européenne

EN ISO 15197:2013
Résumé
Systèmes d'essais de diagnostic in vitro - Exigences relatives aux systèmes d'autosurveillance de la glycémie destinés à la prise en charge du diabète sucré

L'ISO 15197:2013 spécifie les exigences relatives aux systèmes de surveillance de la glycémie in vitro dans des échantillons de sang capillaire, aux procédures de vérification particulières, ainsi qu'à la validation de la performance par les utilisateurs prévus. Ces systèmes sont destinés à l'autosurveillance du diabète sucré par des personnes non initiées.

L'ISO 15197:2013 est destinée aux fabricants de ces systèmes ainsi qu'aux organismes (autorités réglementaires et organismes d'évaluation de la conformité) ayant la responsabilité de l'évaluation des performances de ces systèmes.

Normes remplacées (1)
NF EN ISO 15197
juin 2004
Norme Annulée
Systèmes d'essais de diagnostic in vitro - Exigences relatives aux systèmes d'autosurveillance de la glycémie destinés à la prise en charge du diabète sucré

L'ISO 15197:2003 spécifie les exigences relatives aux systèmes de surveillance de la glycémie in vitro dans des échantillons de sang capillaire ainsi que les méthodes permettant aux utilisateurs prévus de vérifier et de valider les performances. Ces systèmes sont destinés à l'autosurveillance du diabète sucré par les malades eux-mêmes. L'ISO 15197:2003 est applicable aux fabricants de ces systèmes ainsi qu'aux organismes (autorités réglementaires et organismes d'évaluation de la conformité) ayant la responsabilité de l'évaluation des performances de ces systèmes. L'ISO 15197:2003 ne fournit pas d'évaluation complète de tous les facteurs possibles susceptibles d'altérer la performance de ces systèmes, ne concerne pas la mesure de la glycémie dans un but de diagnostic du diabète sucré, ne traite pas des aspects médicaux de la prise en charge du diabète sucré, et ne s'applique pas aux méthodes de mesure dont les résultats sont lus sur une échelle ordinale (par exemple: méthodes de dosage visuelles, semi-quantitatives).

Norme remplacée par (1)
NF EN ISO 15197
décembre 2015
Norme En vigueur
Systèmes d'essais de diagnostic in vitro - Exigences relatives aux systèmes d'autosurveillance de la glycémie destinés à la prise en charge du diabète sucré

L'ISO 15197:2013 spécifie les exigences relatives aux systèmes de surveillance de la glycémie in vitro dans des échantillons de sang capillaire, aux procédures de vérification particulières, ainsi qu'à la validation de la performance par les utilisateurs prévus. Ces systèmes sont destinés à l'autosurveillance du diabète sucré par des personnes non initiées. L'ISO 15197:2013 est destinée aux fabricants de ces systèmes ainsi qu'aux organismes (autorités réglementaires et organismes d'évaluation de la conformité) ayant la responsabilité de l'évaluation des performances de ces systèmes.

Sommaire
  • Avant-propos
    iv
  • Introduction
    v
  • 1 Domaine d'application
    1
  • 2 Références normatives
    1
  • 3 Termes et définitions
    2
  • 4 Conception et développement
    8
  • 4.1 Exigences générales
    8
  • 4.2 Traçabilité métrologique
    8
  • 4.3 Sécurité et gestion des risques
    9
  • 4.4 Ergonomie et facteurs humains
    10
  • 4.5 Exigences relatives aux vérifications par l'utilisateur
    10
  • 5 Essais pour la sécurité et la fiabilité
    11
  • 5.1 Exigences générales
    11
  • 5.2 Protection contre les chocs électriques
    11
  • 5.3 Protection contre les risques mécaniques
    11
  • 5.4 Compatibilité Électromagnétique
    12
  • 5.5 Résistance à la chaleur
    12
  • 5.6 Résistance à l'humidité et aux liquides
    12
  • 5.7 Protection contre les gaz libérés, l'explosion et l'implosion
    12
  • 5.8 Composants du lecteur
    12
  • 5.9 Essai de performance
    12
  • 5.10 Résistance mécanique aux vibrations et chocs
    13
  • 5.11 Limites de température pour le stockage
    13
  • 5.12 Limites d'humidité pour le stockage de l'équipement
    14
  • 6 Évaluation des performances analytiques
    14
  • 6.1 Exigences générales
    14
  • 6.2 Fidélité de mesure
    16
  • 6.3 Exactitude du système
    20
  • 6.4 Grandeurs d'influence
    27
  • 6.5 Stabilité des réactifs et matériaux
    32
  • 7 Notice d'information du fabricant
    32
  • 7.1 Exigences générales
    32
  • 7.2 Caractéristiques de performance
    32
  • 7.3 Options de fourniture des instructions d'utilisation
    32
  • 8 Évaluation des performances de l'utilisateur
    33
  • 8.1 Exigences générales
    33
  • 8.2 Critères d'acceptation et évaluation des résultats
    33
  • 8.3 Sélection et préparation des sujets
    33
  • 8.4 Exécution du protocole de l'étude
    34
  • 8.5 Concentrations en glucose de référence
    34
  • 8.6 Facteurs humains
    35
  • 8.7 Analyse des données et présentation des résultats
    35
  • 8.8 Évaluation du mode d'emploi
    36
  • Annexe A (informative) Substances potentiellement interférentes
    37
  • Annexe B (informative) Chaîne de traçabilité
    38
  • Annexe C (informative) Justification des critères de performance analytique
    40
  • Bibliographie
    47
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